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临床研究助理(CTA)

8000-9000元·13薪
  • 北京朝阳区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 氛围活跃
  • 团队执行强
  • 人际关系好
  • 周末双休

职位描述

CTA
1、学习和熟悉项目方案、SOP及临床试验相关法规;
2、协助监查员和项目经理建立、收集和整理研究总文件夹;
3、协助项目组内外部会议工作,包括会议预约/协调、会议纪要撰写、会议后勤等;
4、协助项目组物资采购协调/沟通,并定期督促收集各类项目中的报告文件;
5、负责项目研究总文件夹整理和问题反馈等。
任职资格:
1、大专及以上学历,医、药学相关专业均可;
2、认同企业文化、经营理念,遵守公司的各项规章制度
3、有敬业精神,团队合作精神强,服从安排
4、有较强的学习能力、沟通能力和表达能力,
5、细心、耐心,善于整理总结
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工作地点

北京朝阳区二十一世纪大厦A座15层

职位发布者

钮女士/HR

三日内活跃
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斯丹姆成立于2005年3月,是一家专注于全流程临床研究和注册服务的合同研究组织(CRO)。我们一直秉承着专业化、品牌化、国际化的发展目标,立足中国,放眼全球,帮助客户降低医药产品研发成本、加速产品上市进程。总部位于北京,经过20年的发展,已在国内12个主要城市设立办事处,业务遍布国内北京、上海、苏州、广州、武汉、成都、南宁等80多个城市以及海外美国、新加坡、马来西亚等多个国家和地区。人员规模过千人,为国内为数不多拥有超过千人团队的临床CRO企业。斯丹姆及下属子公司业务针对治疗药物、预防用疫苗、医疗器械等领域,提供全流程临床研究和注册服务。
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