【岗位职责】
1、主导或参与项目调研及实验方案的设计,拆解项目目标,明确项目组分工,按计划开展药物分析研发工作;
2、主导小分子化药和改良型新药的实验设计、方法开发、方法验证等,完成药品的质量研究及稳定性研究;
3、统筹组员配合药学研究过程中的样品分析检测工作;
4、主导或审核原始记录、仪器使用记录、阶段性研究报告(如质量标准、验证方案和报告等)、主导撰写分析部分的申报资料,保证数据的真实性、完整性和规范性;
5、协助完成实验仪器设备的日常维护,分担实验室的其它日常工作。
【任职要求】
1、化学分析、药物分析或相关专业,本科及以上学历;
2、7年以上制药企业或医药研发单位小分子化药药物分析工作经验;有独立主导项目经验;主导项目获批至少2个。
3、熟悉相关申报资料的撰写与整理以及申报流程;
4、熟练操作HPLC、GC等药物分析常用仪器设备和注重仪器设备维护保养;
5、具备较强的沟通协调能力,良好的团队合作精神和沟通协调能力。