更新于 12月5日

立项主管

1.1-1.8万·14薪
  • 杭州萧山区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药信息调研立项信息医药制造
岗位职责
1、根据公司立项及在研项目需求,撰写相关领域、靶点或品种的调研报告;
2、对相关领域、靶点或品种信息进行追踪;
3、根据业务部门与项目需求,进行项目立项资料撰写;
4、协助相关部门完成相关基金、课题申报等相关药学资料撰写;
5、公司内部医药研发情报数据库建立与维护;
6、撰写药理学部分的申报资料。
任职要求
1、硕士及以上学历,3年以上工作经验,良好的医药专业领域知识,药学基本功扎实;
2、熟练运用各检索工具和途径,精通文献调
研、资料撰写,英语水平良好(六级或同等);
3、对医药研发趋势和动态,药品申报流程、药品相关法律法规有一定的了解;
4、加分项:药物化学、药学、药物制剂专业优先,有合成或制剂研发相关经验优先。

工作地点

杭州萧山区临空吉华生物创新产业园

职位发布者

邱女士/人力经理

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北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年,2015年实现主板上市(股票代码:600222),是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业,连续多年被评为“中国医药研发公司前10强(2019年位列第一)”。作为一家高新技术企业,拥有研发人员近1000人,硕士及博士以上学历约占80%,均来自国内外知名学府,有300余人专业水准的临床服务团队,90%人员具备5年以上的临床研究经验,多位拥有20年以上的临床研究经验。目前,已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系,成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目,申请专利近100项,获得授权近50项。2020年,新领先依托既有的技术和管理团队,整合郑州临空生物园平台,全面入资,建设并运营了六大技术平台,包括新药筛选及检测平台、药物评价平台(动物房)、大分子中试及商业化生产服务平台(大分子CDMO)、小分子CMC研究及商业化生产服务平台(小分子CDMO)、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台,覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期,为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
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