职位描述
二类医疗器械三类医疗器械质量体系管理ISO13485
工作职责:
1、质量管理体系:负责建立和维护符合国际标准的医疗器械质量管理体系,确保体系的有效运行和持续改进。
2、产品质量监督:监督产品质量,确保所有产品符合国家和国际的质量标准和法规要求。
3、合规性检查:定期进行合规性检查,确保生产流程、产品和操作符合医疗器械相关的法律法规。
4、质量控制:制定和实施质量控制流程,包括原材料检验、生产过程监控和成品检验。
5、风险管理:识别和管理与产品质量相关的风险,制定相应的预防和应对措施。
6、团队管理与领导:领导和管理品管团队,包括人员培训、绩效评估和团队建设。
7、持续改进:推动质量改进项目,通过数据分析和过程优化提高产品质量和客户满意度。
任职资格:
1、本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业。
2、5年以上医疗器械行业质量管理经验,具备团队管理经验。
3、熟悉医疗器械相关的国家和国际法规、标准和指南。具有医疗器械行业相关的专业资格证书,如ISO 13485内审员资格。
4、具备出色的沟通技巧,能够与不同部门和层级的人员有效沟通。
5、能够独立分析和解决复杂的质量问题,具备危机处理能力。
6、具备良好的团队合作精神,能够跨部门协作,推动项目实施。
7、具备项目管理能力,能够管理多个项目并确保按时完成。
1、质量管理体系:负责建立和维护符合国际标准的医疗器械质量管理体系,确保体系的有效运行和持续改进。
2、产品质量监督:监督产品质量,确保所有产品符合国家和国际的质量标准和法规要求。
3、合规性检查:定期进行合规性检查,确保生产流程、产品和操作符合医疗器械相关的法律法规。
4、质量控制:制定和实施质量控制流程,包括原材料检验、生产过程监控和成品检验。
5、风险管理:识别和管理与产品质量相关的风险,制定相应的预防和应对措施。
6、团队管理与领导:领导和管理品管团队,包括人员培训、绩效评估和团队建设。
7、持续改进:推动质量改进项目,通过数据分析和过程优化提高产品质量和客户满意度。
任职资格:
1、本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、质量管理或相关专业。
2、5年以上医疗器械行业质量管理经验,具备团队管理经验。
3、熟悉医疗器械相关的国家和国际法规、标准和指南。具有医疗器械行业相关的专业资格证书,如ISO 13485内审员资格。
4、具备出色的沟通技巧,能够与不同部门和层级的人员有效沟通。
5、能够独立分析和解决复杂的质量问题,具备危机处理能力。
6、具备良好的团队合作精神,能够跨部门协作,推动项目实施。
7、具备项目管理能力,能够管理多个项目并确保按时完成。
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工作地点
杭州*****************

工作地点

公司信息
公司介绍
浙江新亚医疗科技股份有限公司原名为杭州新亚齿科材料有限公司,创建于1994年,是一家专业生产和经营口腔正畸材料的企业.始终坚持“品质第一,用户至上,诚信为本”的宗旨和经营理念,坚持以顾客为中心,向顾客提供优良品质的产品和服务,并持续改进,增进顾客满意。 经过十余年的不懈努力,如今的新亚已经从原来的十余人,百来方的厂房扩至现在的百余人,千余厂房.新亚稳扎稳打兢兢业业的精神始终让新亚在激烈的市场竞争中占有相当份额.我们热切希望有识之士的加入,为了我们和所有口腔畸形的患者有个更美好的明天而努力!
工商信息
企业名称 浙江新亚医疗科技股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 林全红
经营状态 存续(在营、开业、在册)
成立时间 2004-06-24
注册资本 4177.222万元人民币
认证资质
营业执照信息
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