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职位描述
QCGMP认证
岗位职责：
1. 负责实验室仪器、设备的标准操作规程的起草、修订及执行情况的监督。
2. 负责实验室仪器、设备的周期性确认工作，起草相关确认方案、实施确认、起草确认报告。
3. 负责实验室仪器日常性维护和维修等相关工作。协助实验室设备的计量和校验工作，实验室小容量器具的自校和外部校验工作。
4. 负责实验室EHS工作，负责实验室消防设施的检查、维护工作。
5. 及时完成上级领导安排的其他临时性工作。
任职要求：
1、大专或以上学历，药学或相关专业；
2、1年以上QC仪器分析相关经验；
3、熟悉药物分析知识，掌握高效液相、气相等仪器。
1. 负责实验室仪器、设备的标准操作规程的起草、修订及执行情况的监督。
2. 负责实验室仪器、设备的周期性确认工作，起草相关确认方案、实施确认、起草确认报告。
3. 负责实验室仪器日常性维护和维修等相关工作。协助实验室设备的计量和校验工作，实验室小容量器具的自校和外部校验工作。
4. 负责实验室EHS工作，负责实验室消防设施的检查、维护工作。
5. 及时完成上级领导安排的其他临时性工作。
任职要求：
1、大专或以上学历，药学或相关专业；
2、1年以上QC仪器分析相关经验；
3、熟悉药物分析知识，掌握高效液相、气相等仪器。
工作地点
临平区杭州市体外诊断产业园12幢5层
工作地点
公司信息
浙江益汉制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
浙江益汉制药有限公司是一家崭新的成长型生产企业。公司成立于2024年3月20日，项目规划总用地2万多平方米，计划总投资2.5亿元，按照GMP、FDA要求建设改造制剂生产车间、综合仓库，购置生产设备、实验检测仪器及配套公用辅助设备设施、产品研究注册等。 公司计划布局项目建设规模为：年产15亿片（粒/袋）口服固体制剂、5000万瓶口服液体制剂、5000万瓶冻干制品（含脂质体）、1000万瓶微球注射液、800万支鼻喷制剂。 公司将聚焦高端复杂制剂生产，着力于高活制剂、微球及脂质体等较高难度的品种的生产，力争创造更大的市场价值；并通过提前布局高壁垒品种，未来进行自持销售，进一步打开广阔的市场空间；战略合作方面，公司已与百诚医药达成战略合作，依托其强大的产品研发平台和技术力量，为浙江众多MAH企业提供制剂产业化基地，加速形成产业生态圈。
工商信息
企业名称 浙江益汉制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 高建华
经营状态 存续
成立时间 2024-03-20
注册资本 4000万元
认证资质
营业执照信息
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