400-885-9898
职位描述
临床监查员PM
岗位职责：
1. 负责临床研究项目的全面管理，确保项目按照预定目标和时间表顺利进行。
2. 制定和执行项目计划，监控项目进度，及时调整方案以应对项目风险。
3. 与申办方、研究者和临床团队保持良好沟通，确保项目需求得到满足。
4. 管理和监督临床研究预算，确保资源合理分配。
5. 确保所有研究活动符合相关法律法规和公司标准。
岗位要求：
1. 具备临床医学、药理学或相关专业本科及以上学历。
2. 具备3年以上CRO行业临床研究项目管理经验。
3. 熟悉临床试验流程和相关的法律法规。
4. 具备良好的沟通能力和团队合作精神。
5. 能够独立解决项目运行中遇到的问题，并能进行有效决策。
1. 负责临床研究项目的全面管理，确保项目按照预定目标和时间表顺利进行。
2. 制定和执行项目计划，监控项目进度，及时调整方案以应对项目风险。
3. 与申办方、研究者和临床团队保持良好沟通，确保项目需求得到满足。
4. 管理和监督临床研究预算，确保资源合理分配。
5. 确保所有研究活动符合相关法律法规和公司标准。
岗位要求：
1. 具备临床医学、药理学或相关专业本科及以上学历。
2. 具备3年以上CRO行业临床研究项目管理经验。
3. 熟悉临床试验流程和相关的法律法规。
4. 具备良好的沟通能力和团队合作精神。
5. 能够独立解决项目运行中遇到的问题，并能进行有效决策。
工作地点
丰台区北京总部基地15区-5号楼9层
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职位发布者
曹伟/人事经理
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北京中域科祥医药科技有限公司北京中域科祥医药科技有限公司成立于2008年，总部设在北京，是专业从事临床研究的合同研究组织与医药咨询机构，为药品、医疗器械和健康产品的研发评价提供一站式专业技术服务，业务范围覆盖Ⅰ-Ⅳ期临床研究/上市后临床研究/医疗器械及诊断试剂临床试验/药品及健康产品研发与注册等。中域科祥为客户提供专业的临床项目管理、临床监查、数据管理以及生物统计分析等一站式临床研究服务。目前临床试验涉及多个领域，其中心内科、神经内科、儿科、Ⅰ期临床等领域是我们的专长。另有两项与丹麦、美国合作的配方奶粉临床项目合作，大大提升了公司承接国际多中心研究项目的能力。我们专业、高效、严格、规范的管理制度保证了临床数据绝对真实性，得到了申办方和研究者的高度认同。
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