更新于 10月17日

QA现场专员

6000-10000元·14薪
  • 泰州海陵区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招8人

职位描述

药学质量管理医药制造
此岗位要求能够接受加班、夜班、或者倒班(跟生产走),如不能接受,请不要投递!
岗位职责:
1. 主要负责车间GMP执行情况的检查,负责产品生产过程的质量监控工作,确保所有操作按照已制定批准的程序进行,确保所有生产活动符合GMP要求。
2. 根据相关要求完成中间产品、原液、半成品、成品等的取样工作。
3. 对发生的可能影响产品质量的异常情况应立即上报部门领导,并协助车间负责人进行调查。
4. 参与车间偏差、不合格的调查,参与变更执行情况的检查,监督车间内产品/物料的销毁,督促与跟踪各部门纠正与预防措施(CAPA)的实施过程与完成情况。
5. 根据操作规程执行环境监控、压缩空气监控、制药用水及纯蒸汽的取样。
6. 负责车间批生产记录的审核。
7. 参与相关验证工作及风险评估工作。
8. 根据安排进行相关文件的起草、修订。
职位要求:
1. 生物类、药学类等相关专业本科学历。
2. 一年以上药品或生物制品企业工作经验,有现场QA工作经验者优先考虑。
3. 熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求。
4. 具有生物制品相关专业知识及经验;能分析及解决工作中出现的问题。
5. 具备较强的沟通、协调能力,性格外向活泼。
6.优秀应届毕业生也可以考虑(大学期间担任过重要学生干部,积极参加社团或社会性活动)

工作地点

海陵区江苏省泰州市医药城四期G55栋

职位发布者

彭女士/招聘主管

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公司Logo江苏泰康生物医药有限公司
江苏泰康生物医药有限公司(泰康生物)创建于2008年7月,地处长三角中心城市之一的江苏省泰州市,位于我国首家国家医药高新技术产业开发区-中国医药城(CMC)内,专业从事治疗性抗体药物和重组蛋白药物等大分子生物药的生产。泰康生物为迈威(上海)生物科技股份有限公司(迈威生物)(688062.SH)旗下子公司,迈威生物旗下拥有9家子公司,分布在美国、北京、上海、南京和泰州等地,公司拥有与国际接轨的五项特色技术平台以及涵盖靶点研究、分子发现、临床前开发、临床研究、商业化生产和销售的全产业链布局,致力于抗体药物和重组蛋白药物等大分子创新药的商业化。现有数十个在研品种处于不同研发阶段,其中1个品种提交上市申请,10余个品种处于临床研究不同阶段,并独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项、2项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。2020年4月完成A轮19.7亿元融资,2022年 1月在科创板上市。泰康生物是江苏省高新技术企业,抗体生产和重组蛋白生产基地已于2018年底建设完成并运行,生产基地总面积超过18500㎡,总投资超过4亿元。生产基地符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准,并已通过欧盟QP审计;另外,为满足产业化进一步扩大需求,泰康生物于2020年11月正式启动新的抗体药物产业化项目,本项目总占地面积53352平方米,预计投资达16亿元,项目建成后可形成年产2700KG抗体蛋白能力。泰康生物自成立以来,先后被评为国家高新技术企业、江苏省企业创新先进单位和江苏省企业知识产权管理标准化示范先进单位等,拥有“江苏省治疗性抗体药物工程技术研究中心”与“江苏省基因工程药物工程技术中心”两个平台。公司产品曾入选国家“重大新药创制”,国家“火炬计划”,江苏省科技计划项目(产业前沿和共性关键技术),江苏省科技计划项目(社会发展)等科技专项。泰康生物坚持以“诚信、安全、优质、高效”为质量方针,向着建设国际一流的高科技生物医药企业的目标奋力迈进。
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