（一）医学策略与产品生命周期管理
牵头制定所负责疫苗产品的全生命周期医学策略，包括上市前临床研究支持、上市后医学价值挖掘、适应症拓展等，确保策略与公司业务目标、市场需求及监管要求一致。
参与疫苗产品的研发立项论证，基于临床需求、流行病学数据、竞品分析，提供医学层面的可行性建议，规避研发风险。
跟踪疫苗领域国内外临床指南、专家共识及监管政策（如 NMPA、FDA、EMA 等），及时更新产品医学策略，确保产品合规性与市场竞争力。
（二）临床研究与数据管理
参与疫苗上市后临床研究（Ⅳ 期）、真实世界研究（RWS）：设计研究方案、确定评价指标（如免疫原性、安全性、保护效力），推动研究落地，分析研究数据并形成医学报告，为产品说明书更新、学术推广提供证据支持。
管理疫苗临床数据：确保临床数据的真实性、完整性和准确性，参与数据核查与统计分析，配合监管机构（如药监局）的临床数据核查工作。
（三）学术推广与医学教育
搭建疫苗学术推广体系：围绕产品医学价值，制定学术推广计划，向临床医生、疾控中心专业人员传递科学、合规的产品信息。
负责医学素材开发：主导撰写 / 审核产品医学资料，包括学术 PPT、医学问答（Q&A）、临床证据摘要、科普手册等，确保素材符合医学事实、监管要求及临床需求。
开展医学教育活动：组织面向内部（销售、市场团队）的医学培训，提升团队医学专业能力；联合行业协会、专家开展面向外部的疫苗知识普及（如疾病防控、疫苗接种意义），提升公众认知。
（四）专家网络建设与医学支持
构建并维护疫苗领域核心专家网络，通过学术合作、深化专家合作，获取专家对产品的认可与支持。
提供医学支持服务：响应内部及外部的医学咨询，及时解答关于疫苗接种禁忌、不良反应处理、特殊人群使用等专业问题，确保信息传递准确合规。
处理疫苗相关医学事件：参与疫苗不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）的医学评估，配合药物警戒部门完成报告，跟踪事件进展并提供医学建议，降低风险影响。
（五）跨部门协作与行业洞察
跨部门协同：与市场部、销售部、研发部、药物警戒部、法规事务部等紧密协作，确保医学策略在产品推广、合规管理中的落地，解决跨部门医学相关争议。
行业动态跟踪：定期调研国内外疫苗市场趋势、竞品医学策略、新技术进展，形成行业洞察报告，为公司产品布局和策略调整提供参考。
参与行业交流：代表公司参加疫苗领域学术会议、监管机构沟通会，传递公司医学观点，维护公司行业形象。