药品注册专员

工作内容：
1.药品国际注册：药品注册文件的编制、递交及更新，缺陷信的答复
2.为合作制药企业提供药品国际注册法规事务咨询；
3.完成质量审计并出具中文/英文审计报告；
4.协助外方进行质量审计等相关工作.
职位要求：
1. 本科以上学历，药学、生物制药、化学制药或药物制剂等相关专业优先录取；
2.英语六级， 突出的英语口译、笔译能力及人际沟通能力；
3. 具有团队合作精神与独立工作能力，情商良好；
4. 在药厂从事过QC有相关工作经验者优先。
工作时间：
工作早8点晚5点，每天8小时；
工作地址：河北省石家庄市宝翠商务A座