400-885-9898
职位描述
国产器械注册三类医疗器械有源医疗器械
工作职责：
1、负责三类有源医疗器械产品注册申报资料的收集、撰写、整理，及时协助和反馈问题；
2、对接审评审批等相关机构，跟进进度，及时反馈、回复注册审评中的问题，对内对外进行有效沟通，按时获证；
3、其他领导安排的工作。
岗位要求：
1、本科以上学历，医疗器械、生物医学工程、临床医学等相关专业优先，1年以上有源医疗器械注册经验，有CE注册经验；
2、工作态度积极，有较强的责任心和学习能力，思路清晰、较强的沟通协调能力；
1、负责三类有源医疗器械产品注册申报资料的收集、撰写、整理，及时协助和反馈问题；
2、对接审评审批等相关机构，跟进进度，及时反馈、回复注册审评中的问题，对内对外进行有效沟通，按时获证；
3、其他领导安排的工作。
岗位要求：
1、本科以上学历，医疗器械、生物医学工程、临床医学等相关专业优先，1年以上有源医疗器械注册经验，有CE注册经验；
2、工作态度积极，有较强的责任心和学习能力，思路清晰、较强的沟通协调能力；
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工作地点
深圳市南山区西丽留仙洞工业区顺和达厂区A2西4楼
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
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