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职能系统-ITBP

2-2.5万·14薪
  • 上海浦东新区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

北森薪酬模块
岗位职责:"人资相关系统需求的实现:
1、负责人资信息化系统需求的全生命周期管理,包括需求调研及分析、方案设计、系统配置、开发进度跟踪、测试、培训宣贯,以及上线后的运营及持续优化,涉及组织人事/招聘/假勤/薪酬/人才发展等模块;
2、熟悉人资薪酬模块解决方案,设计薪酬与财务集成方案并参与方案落地,具备人资一体化方案设计经验;
3、结合公司财务、法务、内控及合规等部门相关制度需求,结合人资系统设计方案和梳理优化系统逻辑,确保人资系统流程能够满足公司相关部门需要,满足行业合规需求。"
"人资相关系统功能模块的日常维护:
1、接收业务用户提报的问题,寻找问题原因并排除问题,保障系统稳定运行;
2、接收用户变更或优化需求,并进行分析和评估,设计合理的系统优化方案,对系统变更提供技术支持,实现方案落地;
3、根据日常问题清单,定期进行问题整理分类总结,形成系统优化方案,完成系统优化升级;
4、负责系统组织人事、假勤管理、绩效管理、薪酬管理及人才发展等模块技术支持,并监控系统运行情况,保证系统稳定运行。
5、支持人资系统外围系统集成技术跟进,支持已有的接口集成,针对新需求设计可落地方案。"
"系统改进和提升:
1、收集和分析业务部门的人资需求和业务诉求痛点,结合已有系统现状分析并设计解决方案优化提升现有流程;
2、了解人资系统产品逻辑和功能模块,结合业务需求变更,设计系统配置或开发,满足系统持续支持业务;
3、参与并支持业务部门部署和验收解决方案,提供人资系统涉及的组织人事模块、薪酬管理模块、绩效管理模块、以及假勤模块的配置和定制技术支持,并负责相关技术文档的整理和用户培训;
4、基于人资一体化信息系统规划,参与优化和系统集成解决方案,梳理业务部门的变更需求以及设计业务持续进展方案等;
5、跟进人资系统技术支持工作,包括功能页面优化、流程审批优化、消息通知模板、电子签集成及各模块报表设计优化等,结合业务需求实现解决方案技术落地。"
"其它系统知识承接和培训体系的建立:
1、了解法务相关系统的支持工作,了解基本的合同相关流程和系统功能模块,总结系统常见问题及处理方法,形成问题库,以便快速解决问题;
2、根据日常运维建立知识库和培训资料库,包括各种关于对应系统的知识和技能的文档、视频、PPT等,保证相关系统知识承接;
3、定期更新操作手册,并对业务部门进行培训和宣贯。"
4、完成上级领导指示的其他工作
任职要求:
具备人资相关业务知识,掌握主流人资系统常规模块配置能力,具有人资薪酬与财务集成方案经验,了解法务系统相关技能和经验
工作内容要求:
1、具备主流人资一体化EHR系统(Workday、SAP SF、北森等)3年以上实施经验;
2、5年以上人力资源领域系统实施和运维经验,熟悉组织人事、薪酬管理、假勤管理、绩效管理及人才发展相关模块的方案设计、功能配置及定制逻辑;
3、具备人资信息化系统架构知识,具备需求方案设计能力,能够对相关模块的表单模板、审批引擎、消息通知及报表设计等具备落地技能
4、工作积极主动、责任心强,具备良好的沟通能力、学习能力、执行力、发现问题及解决问题能力。
"
工作年限要求: 5年以上
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工作地点

上海浦东新区翰森制药

职位发布者

陈先生/HRBP

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公司Logo豪森药业公司标签
豪森药业成立于1995年,是中国领先的创新驱动型制药公司。秉持“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,致力于通过持续创新改善人类健康,重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(HK.03692)。我们拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心,拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系,并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才,截至2020年12月,共有专业研发人员1600余名,先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项,荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项,参与国家标准制定近150项。经过20多年的持续研发投入,截至目前,公司已上市5个1类创新药,在研药物百余个,20多个创新药进入临床阶段,形成了丰富的管线。我们始终与全球先进准入水平保持动态一致,通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线,使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证,制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。未来,秉持“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,我们将加快科技创新步伐,继续关注满足临床未竟的医疗需求,持续不断地推出更多的创新药品,改善人类的健康与生命质量。
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