职位描述
临床实验协调临床数据整理临床质量管理医院/诊所服务卫生服务医疗设备/器械/耗材
岗位职责：
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作
⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历；
2.较强的沟通、协调能力；
3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4.能承受工作压力；
5.较强的团队合作精神；
6.熟练使用计算机办公软件
⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历；
2.较强的沟通、协调能力；
3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4.能承受工作压力；
5.较强的团队合作精神；
6.熟练使用计算机办公软件
职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、餐补、通讯补助、弹性工作、定期体检
登录查看完整内容
工作地点
北京*********
公司信息
公司介绍
普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司（GCP ClinPlus Co.，Ltd.）是一家能够提供与 ICH 标准接轨的临床开发服务的国际CRO（合同研究组织）公司。公司前身是2003年成立的北京迪美斯科技发展有限公司，经过十七年的发展，已成为顶尖的全球化临床研究解决方案提供商。 普瑞盛医药致力于为国内外制药和医疗器械客户提供包括Ⅰ至Ⅳ期注册临床试验技术服务。主要包括：临床试验监察、临床试验项目管理、数据管理、生物统计分析、医学服务、药物警戒、法规注册、第三方稽查等。构筑了覆盖临床研究产业链各个环节的完整服务体系。迄今为止，已承接1300多项临床研究，包括入组人数达到 20,000 例以上的大型临床研究。同时为300多家器械企业的2000余款产品提供法规注册服务并成功取得注册证书。递交美国的3个新药证书申请，已全部获批；普瑞盛医药目前已成为美国本土客户的唯一指定中国区合作伙伴。 公司总部位于北京，在美国及中国青岛分别建有分公司。目前已拥有300多名员工，覆盖北京、上海、广州、南京、武汉、长沙、成都、西安、沈阳、天津、太原、石家庄等20多个城市。
工商信息
企业名称 普瑞盛(杭州)医药科技开发股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 江龙
经营状态 在营（开业）
成立时间 2010-09-30
注册资本 2016.9793万元
认证资质
营业执照信息
