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注册临床专员

7000-9000元·13薪
  • 中山
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

新药注册进口药品注册
岗位职责:
1、申报资料的准备、撰写、审核以及注册现场核查等工作;
2、公司产品上市后的变更申请工作;
3、公司一次性进口产品申请及注册检验工作;
4、公司产品再注册申报资料的准备、撰写、提交、跟进等工作;
5、公司产品临床试验监察相关工作;
6、领导安排的其他注册临床相关工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学及相关专业毕业,英语四级或以上;
2、3年或以上工作经验,1年以上相关职位工作经验;
3、熟悉注册相关法规,责任心强、积极、具备抗压及自主学习能力;
4、有良好的文字撰写能力,能独立负责注册相关资料工作;
5、能适应一定频率的出差,能接受因公出差临床现场;
6、有化药注册经验优先。

工作地点

中山市火炬开发区九洲大道28号

认证资质

营业执照信息

职位发布者

蒋雪琴/人事专员

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公司Logo中山百灵生物技术股份有限公司
中山百灵生物技术股份有限公司创建于2004年,位于广东省中山市火炬开发区国家健康产业基地园区,致力于原料药、高纯度动植物提取物、化妆品原料及食品添加剂等产品的研发与生产。通过二十年的不懈努力,百灵生物打造了七款重量级高端胆酸原料药,两大拳头产品熊去氧胆酸(UDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)。目前,百灵生物拥有全国领先的熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、胆酸原料生产基地。主导产品熊去氧胆酸原料药,市场份额领先,客户遍布全球逾50个国家和地区。二十载的发展历程,百灵生物以行动践行初心,担当使命。未来,百灵生物将继续以胆为魂,忠肝义胆,精益求精,以品质、以研发、以服务、以责任,开拓进取,在更广阔的天空展开翱翔的翅膀,努力成为“技术领先、质量领先、市场领先、服务领先”的专业化、全球化医药优质产品供应商。
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