药品注册运营（500强外资药企，应届生也可，不限专业）

支持全球数据库管理、IT/数字工具管理和其他非TA的运营工作
具体的监管技术支持。
•支持监管质量和合规管理
•在其他监管问题上支持直线经理，以支持业务需求
支持监管数据库、系统管理和合规性，优化系统内的工作流程。
•与全球监管机构协调监管活动跟踪。
•与TA团队协调产品生命周期内所有监管文件的归档管理。
•协助协调所有RA TA/业务部门的跨团队运营工作。
•协助进一步改进和优化工作流程和部门管理。
•协助管理合规和质量、质量文件管理、审计和偏差协调、风险管理等。
•支持培训和活动的协调。