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更新于 11月29日
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医学总监 (MJ000369)
5-8万
杭州
临平区
5-10年
硕士
全职
招1人
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立即投递
职位描述
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
药物研究
项目管理:
1、 负责临床试验项目策略决策相关工作;
2、负责临床试验方案制定与审核等工作;
3、负责临床试验项目医学监查计划与报告安排等工作;
4、负责临床试验项目中心拜访与项目方案讨论等工作;
5、 负责临床试验项目IND申请相关工作;
6、 负责临床试验项目与审评方面沟通医学相关工作;
7、负责临床项目与临床前团队的沟通与确认工作;
8、负责项目过程文件、材料的审核及批准;
9、负责项目推动,负责项目各方沟通及处理;
10、负责项目资料的审核及批准。
团队管理:
1、 负责部门工作计划的制定;
2、 负责协助人员招聘,人员培养;
3、 负责部门成员日常工作内容安排;
4、 负责部门相关SOP审核及批准;
5、 负责部门培训计划和培训方案;
6、 负责部门成员月度绩效考核;
7、负责部门其他相关事务。
其它
领导指派的其他任务。
岗位要求:
1.硕士及以上学历,医学、药学或相关专业,博士优先;
2.英语六级或以上,英语阅读及书写能力佳,具备GCP证书,熟悉GCP等临床相关指导原则,临床试验理论基础扎实;
3.5年及以上临床试验管理相关工作经验,熟悉临床项目操作流程;
历练情况: 有医学临床背景、有临床试验方案设计及策略制定经验(新药IND、大临床1~3期经验);
工作地点
临平区杭州百诚医药科技股份有限公司
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完善一份简历
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完善简历 涨薪36%
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职位发布者
侯女士/HR
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侯女士 / HR
Hi~ 对职位感兴趣吗?快来下载智联APP和我聊聊吧,还能在线视频面试,方便又安心~
杭州百诚医药科技股份有限公司
医药制造,医药制造
500-999人
已上市
杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年,公司位于杭州市临平区,是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务,还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,主要检测设备均经过验证,并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产,从分析方法开发、验证到稳定性试验,包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验,直至项目注册一站式服务和一体化平台。公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金等,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药!
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