QC专员

岗位职责
1.负责无菌医疗器械生产全过程的质量控制，包括原材料、中间产品及成品的理化性质、无菌、含量、纯度等指标检测。
2.负责纯化水、注射用水、洁净区环境等检测工作。
3.填写检验记录，确保数据真实、完整、可追溯。
4.负责QC实验室的日常管理，包括仪器设备维护、试剂耗材管理、检测记录归档，确保符合医疗器械GMP 对质量体系的要求。​

任职要求
1.学历与专业: 生物、医学、化学、药学、医疗器械等相关专业，专科及以上学历；
2.工作经验：具备1年及以上无菌医疗器械或医美产品QC工作经验者优先，硕士可应届毕业生，优秀应届毕业生亦可。​
3.专业技能:熟悉细无菌检测技术。​
4.具备良好的实验操作能力和数据分析能力，能熟练使用 Excel、word 等办公软件。​

素质要求
严谨细致，责任心强。