主要工作内容:
1.负责医疗器械产品投诉接收、核对、系统录入、调査追踪、反馈、关闭、客户函撰写;
2.负责医疗器械投诉样品的信息传递、核对、邮寄、包装材料的采购及分发;
3.负责医疗器械不良事件的接收、核对、系统录入、调查追踪及反馈:
4.维护部门共享盘中质量相关记录的存档:
5.参与并支持质量部医疗器械上市后质量管理的各项相关工作任职要求:
1.本科及以上学历,医疗器械等相关专业优先;
2.2年上质量相关工作经验;
3.认真严谨,条理清楚,有良好沟通协调能力;
4.基础的英语听说读写能力,CET-4 及以上或其他等同能力