药物开发项目管理专员

一、岗位概述
本岗位面向医药相关专业应届毕业生，定位为药物开发项目管理方向的储备培养岗位。入职后将在资深项目经理指导下，参与公司新药研发项目从立项、早期研发、临床前研究、药学研究、注册申报到临床试验等阶段的项目管理支持工作，协助完成项目计划维护、进度跟踪、会议组织、跨部门沟通、问题与风险记录、资料归档等工作。通过项目实践和系统培养，逐步成长为理解药物研发流程、具备项目统筹意识和跨部门协作能力的医药研发项目管理人才。
二、主要工作职责
1. 项目计划支持：协助项目负责人梳理项目整体目标、阶段性目标、关键里程碑和任务分工，维护项目计划表、进度跟踪表和行动项清单。
2. 项目进度跟踪：在项目执行过程中，协助对接早研、药理毒理、PD/AD、CMC、临床、注册、质量等相关部门，收集各模块实际进展，及时同步任务状态、问题和延期风险。
3. 会议组织与纪要：协助组织项目例会、专题会、复盘会等会议，协助准备会议材料，记录会议结论、待办事项和责任人，并跟进会后行动项闭环。
4. 问题与风险跟进：协助识别项目推进中的关键问题和潜在风险，整理背景信息、影响范围和待决事项，支持项目负责人推动问题解决和决策。
5. 项目资料管理：协助完成项目文件、会议纪要、计划表、进展报告、问题清单等资料的归档。
6. 外部合作支持：在项目经理指导下，协助跟进CRO、CDMO等外部合作方的工作计划、交付进度、问题反馈等。
7. 项目管理工具维护：学习并使用Excel、PowerPoint、飞书项目/飞书多维表格等工具，协助维护项目台账、进度看板和汇报材料。
8. 其他工作：完成上级交办的其他与项目推进、资料整理、数据统计、会议支持和跨部门协同相关的工作。
三、任职资格
1. 学历要求：硕士及以上学历，2026届应届毕业生优先；优秀2025届或可尽快到岗的医药相关专业毕业生亦可考虑。
2. 专业要求：药学、制药工程、药剂学、药理学、药物分析、生物制药、生物技术、临床医学、基础医学、生命科学等医药相关专业。
3. 经验要求：不要求正式工作经验；有药企、CRO、CDMO、医院科研平台、实验室课题或医药研发相关实习经历者优先。
4.英语要求：英语使用能力优秀，可作为工作语言。
四、必备技能
1. 工具能力：熟练使用Word、Excel、PowerPoint等办公软件，能够完成基础数据整理、表格维护、资料排版和汇报材料制作；愿意学习Project、飞书项目等项目管理工具。
2. 文字能力：具备较好的文字表达和信息归纳能力，能够独立完成会议纪要、项目进展记录、问题清单和基础汇总材料。
3. 沟通协作：沟通表达清晰，能够主动跟进任务、及时反馈问题，具备良好的团队协作意识、服务意识和执行力。
4. 职业素质：细心严谨、责任心强，具备合规意识、保密意识和风险意识，能适应医药研发项目多任务并行的工作节奏。
5. 良好的逻辑思维能力，策略性思考能力和问题解决能力。
6. 英语读写能力良好，可无障碍阅读英文医药文献、法规资料或项目资料。
五、优先条件
1. 在校期间参与过医药研发课题、新药调研、文献综述、实验室科研项目或项目型课程
2. 有药企、CRO/CDMO、医药咨询、注册事务、临床运营、研发实验室等相关实习经历。
3. 持有PMP基础培训证明、GCP证书或其他医药相关技能证书者优先。
4. 海外留学背景优先。