400-885-9898
职位描述
化学药药物合成仿制药
岗位职责：
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测，分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责原料药/制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资料。
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程，正确操作试验仪器设备，保证试验的时效性和准确性。
1、药品研发过程中的质量标准建立、检测，分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责原料药/制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资料。
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程，正确操作试验仪器设备，保证试验的时效性和准确性。
岗位要求：
1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、有较好的分析问题和解决问题能力，学习能力强；
3、工作认真负责，有良好的团队协作精神，沟通能力、承受压力的能力强；
4、立志在新药研发领域长期发展，具有优良的职业道德；
5、CRO相关工作经验者优先。
6、工作经验1-3年，五年以上可放宽要求
1、制药工程、药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2、有较好的分析问题和解决问题能力，学习能力强；
3、工作认真负责，有良好的团队协作精神，沟通能力、承受压力的能力强；
4、立志在新药研发领域长期发展，具有优良的职业道德；
5、CRO相关工作经验者优先。
6、工作经验1-3年，五年以上可放宽要求
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工作地点
济南历城区久隆医药
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职位发布者
郑女士/人力资源部
立即沟通
山东久隆恒信药业有限公司2009年，公司投资300万于华店创业园内建立工厂，主要生产兽用原料药及中间体，公司投资500万建立的GMP精烘包车间，顺利通过GMP验收，并取得相应产品的生产文号；是一家专业致力于兽用原料药及中间体生产的高科技企业。 2016年取得农业部三类新兽药注册证书--磷酸替米考星，获批市级高新技术企业。验收通过科技部科技型中小企业创新基金项目，并获得专项基金奖励。2017年，公司顺利通过农业部GSP验收，并于当年产值过亿。2018年，公司顺利通过磷酸替米考星和磺胺间甲氧嘧啶钠GMP验收，完成制剂项目立项，销售额达到1.3亿。2019年，公司获批国家级高新技术企业；同时验收并通过省级引进急需紧缺性人才项目1项。2020年，公司销售额达1.5亿，控股商河一家工厂；另外在济南银丰国际生物城购入独栋研发楼，拥有独立的研发团队及研发基地。2021年销售额1.78亿。
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