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临床医学专员

7000-10000元
  • 苏州常熟市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

CRCCRA临床数据分析临床数据审核肿瘤研究新药
1. 配合CRO公司开展临床工作,协调临床样品的生产配送工作,跟踪临床进度;
2. 审核研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;
3. 协助研究者完成受试者管理工作;
4. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑解决(需要进行医学判断的除外);
5. 配合项目的监查、稽查或检查,协助准备所需的文件;
6. 协助研究者及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;
7. 协助完成项目要求中心实验室样本的采集安排、样本的处理和管理工作;
8. 协助临床试验文件的收集和整理;
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格:
1. 本科及以上学历,临床医学、临床药学等相关专业;
2. 具有至少3年以上同行业临床监察/协调相关工作经验;
3. 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
4. 良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力;
5. 有责任心、积极进取,工作细致,条理性强。
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工作地点

苏州常熟市海虞镇富虞路18号

职位发布者

黄女士/人事

三日内活跃
立即沟通
公司Logo江苏华益核医药股份有限公司
江苏华益核医药股份有限公司成立于2001年,是一家专注于放射性药物及其上下游产业技术攻关和布局的企业。公司为高新技术企业、专精特新“小巨人”企业、省级创新型企业,与国内知名大学、科研院所保持密切合作关系,并建有省级工程技术研究中心和企业研究生工作站等研发平台。经过不断的创新和转型升级,公司从传统的精细化工产业进入核医药产业,主要从事原料药、医用稳定同位素、放射性药物生产用耗材、放射性诊断及放射性治疗药物等相关产业的研发与生产。公司先后成立了两个研发中心,实现了从前体、放射性标记及制剂的研发、生产、配送为一体的完整产业链。华益核医药自2014年开始布局全国,先后在天津、辽宁、湖北、四川、河南、广东等地布点多个放射性药物生产与配送基地,以满足周边日益增长的放射性药物需求。江苏华益核医药将以布局全国,面向世界,服务客户为宗旨,努力打造放射性药物诊疗一体化专业平台,助力核医学推广与发展。
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