更新于 11月28日

器械项目临床监查员-上海

1-1.5万
  • 上海浦东新区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

医疗器械监查
岗位职责:
1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作;
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;
5、协助研究者及时完成数据疑问 ;
6、及时、完整地收集研究相关资料;
专业知识及能力要求:
1、了解GCP及相关法规和临床试验项目流程要求;
2、具有医美/眼科/骨科领域器械临床试验项目经验优先;

工作地点

上海浦东新区江苏大厦19楼A501室

职位发布者

王晓娜/人事经理

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夸克医药创始于2011年,是由行业内资深团队组成的具有高美誉度的CRO服务公司。总部位于北京,在上海、广州、杭州、成都、武汉、郑州、沈阳等区域均设有分公司及办事处,服务涵盖药物与器械临床研究、数据管理与统计分析、SMO等全方位业务板块。并提供国际注册服务,覆盖欧洲、澳洲、北美等地区。夸克医药秉承“陪伴成长,成就客户”的服务理念,始终将客户价值放在第一位。经过13年的发展,公司在核医学、细胞治疗、心脑血管、肿瘤、呼吸、神经精神领域等拥有丰富经验。医药行业不畏时光,我们坚信长期主义,用真心伴成长,用专业助成就。
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