更新于 12月29日

代谢产物鉴定(MID)

6000-7000元
  • 长沙岳麓区
  • 无经验
  • 硕士
  • 校园
  • 招1人

职位描述

药代动力药理毒理分析高效液相色谱仪液相色谱质谱仪
职位介绍
岗位职责:
1、负责体内、体外药物代谢产物鉴定研究项目实验内容,包括方法开发、样品分析、数据处理,确保项目质量;
2、可独立分析鉴定药物可能的代谢途径,对代谢物结构进行解析,分析种属差异等。
任职要求:
1、应届硕士及以上学历,药学等相关专业;
2、熟练掌握LC-MS,如Q-TOF,熟悉ADME(药物吸收、代谢、分布、排泄)者优先考虑;
3、有较强的沟通能力,良好的团队协作精神,能够独立、有效开展工作;
福利待遇:
1、公司购买六险一金,提供免费三餐住宿,为员工解决后顾之忧;
2、员工享受法定节假日、年假、婚假及各类法律规定的福利假,及超长春节假期,为员工创造良好的工作环境;
3、完善的职业晋升通道,扁平化管理,沟通无障碍,关注员工成长,支撑员工全面发展;
4、工作时间:执行5.5天工作制,周一至周五每天8小时+周六上午半天;

工作地点

长沙岳麓区湖南恒兴医药科技有限公司

职位发布者

陈女士/人资经理

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公司Logo湖南恒兴医药科技有限公司
湖南恒兴医药科技有限公司坐落于长沙市高新技术开发区麓谷工业园,公司专注于医药研发领域的外包服务。经过数年发展,已成长为一家在新药成药性评价等领域享誉国内、具明显优势和特色的知名CRO企业。公司服务范围涵盖生物样本分析、药物非临床及临床相关研究(包括药代动力学、药效学、毒理学、临床药理、定量药理等)、注册申报等领域,可为客户提供各类优质高效的技术服务。恒兴医药分析测试中心及动物实验室占地面积5000平米,拥有政府机构认证合格的BSL-2实验室,配备包括十余套液-质联用系统以及ICP-MS、MSD、酶标仪、荧光定量PCR、百万分之一天平等在内的高精尖仪器设备,严格遵从国内外的GLP/GCP规范、ISO 17025标准和药监部门的相关法规要求,打造了高水准的一流实验室质量管理体系,并通过CNAS 17025认证。分析测试中心还设有普通级与SPF级动物房、CNS药物PK/PD一体化研究平台,满足全谱系动物的试验需求,可承接SPF级大小鼠及普通级兔、豚鼠、犬、猴、小型猪等各种动物的药代、药效和Non-GLP毒理等项目技术服务。
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