CRA

岗位职责：
1、临床研究数据管理： 系统性地摘录、核对、整理与汇总来自临床观察性研究项目的相关数据，确保数据的准确性、完整性，并遵循既定的数据管理规范；
2、合作方调研与对接：
（1）调研与初筛：根据研发项目需求，独立进行信息检索，调研并初步筛选潜在合作方（如CRO公司、临床试验中心等），整理相关信息和评估报告；
（2）沟通协调： 负责与筛选出的合作方进行日常对接与沟通协调（如邮件、电话、会议），跟进合作进展，维护良好的合作关系；
3、项目支持与进度跟进：协助医学专员进行临床研发项目的计划制定与进度管理（如协助制定时间线、跟踪关键里程碑），主动识别潜在延误风险并汇报，协助提升项目执行效率；
4、跨部门/外部沟通协作：积极参与与合作方（CRO、试验中心）、公司内部相关部门（如研发、注册、运营等）的沟通协调会议，清晰传达信息，促进有效协作，并负责相关沟通记录的整理与分发；
5、完成领导交代的其他任务。

任职资格：
1、教育背景：医学、护理学等相关专业本科及以上学历；
2、专业知识与技能：
（1）数据处理能力：熟练掌握研究数据的摘录、整理、核对和汇总流程，对数据准确性和细节有高度关注。熟悉常用办公软件（如Excel）进行数据处理；
（2）信息检索能力：具备优秀的信息检索能力，能高效、准确地查找和筛选所需信息（如合作方资料、文献等）；
（3）文字表达能力：具备良好的书面表达能力，能清晰、规范地撰写邮件、报告、会议纪要等文档；
3、核心能力：
（1）沟通协调能力： 优秀的口头和书面沟通能力，能有效进行内外部沟通协调，建立并维护良好工作关系；
（2）团队协作精神：强烈的团队合作意识，能积极主动地配合团队成员完成工作目标；
（3）学习能力与主动性：学习能力强，积极主动，能快速适应工作环境并承担新任务；
4、其他要求：
（1）接受出差：能接受根据项目需要的出差；
（2）细心与条理性：工作细致、认真负责，条理性强，能有效处理多任务并按时完成工作；
（3）行业理解：了解药物研发、临床研究或CRO行业基本概念和流程者优先；
5、遵纪守法；
6、遵守公司的各项规章制度。