更新于 10月16日

质量主管

5000-7000元
  • 南昌新建区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

仿制药质量体系管理执业药师GMP认证
岗位职责
1对生产过程质量进行检验控制,及时上报有关的质量问题;
2对成品出华进行检验控制,确保成品合格;
3 按规范要求管理质量体系文件,并建立和完善文件管理相关记录
4 按规范要求做好公司相关变更和偏差处理,并完善变更和偏差处理相关记录并
规档;
5 做好受托公司检验数据及报告管理,委托检验,审计等;
6 负责药监部门申报材料的编制和申报,确保申报资料的其全新和合规性。
7负责与CRO沟通产品原辅料、包材、半成品、成品质量标准,并编制公司品种的物料和产品质量标准等;
8及时跟进药监部门申报进度,及时完成发补资料和整改报告的提交;
9与药监管理部门受理中心、认证中心及时沟通申报资料情况及工作进度;
10完成上级领导交办的其他工作任务。
二、任职要求
1制药、生物工程、分子物学等相关专业大专以上学历;
2熟悉质量管理体系、质量标准和检测方法;
3具备高度的细致性和严谨性,能够仔细检查测试产品或项目,确保质量符合标准;
4具有生产或B证企业相关五年以上管理经验。

工作地点

新建区中国(南昌)中医药科创城

职位发布者

涂丽萍/人事主管

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公司Logo江西龙宇医药股份有限公司
江西龙宇医药有限公司成立于2010年8月9日,位于南昌市新建经开区璜溪北大道66号。2016年7月在“新三板”成功挂牌,成为江西省首家“新三板”药品流通企业(证券代码837836),2019年龙宇医药被纳入省市“映山红行动”重点扶持企业。公司占地面积53亩,注册资金4471.6万元,经营面积为 1.428万平方米,药品仓库面积3451平方米.其中冷藏库143立方米,药品阴凉库840平方米、常温库1305平方米;器械阴凉库64平方米、常温库840平方米;中药饮片阴凉库64平方米、常温库32平方米、养护室32平方米。公司在岗员工 62人,其中执业药师2人、药学专业人员有9人。严格按照新版GSP要求进行规范化管理,确保药品在釆购、储存及销售各环节的质量。龙宇医药是拥有优秀的团队,是集药品、医疗设备耗材销售配送和高科技医疗服务为一体的大健康企业。
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