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多肽分析主任研究员

2.7-3万·13薪
  • 杭州钱塘区
  • 1-3年
  • 博士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品质量分析化学药生物药多肽质量研究
岗位职责:
1、按计划有序开展各项目的质量研究工作,能够独立完成文献调研
2、负责多肽或寡核苷酸的质量分析方法开发、方法学验证、质量标准的制定,稳定性研究等;
3、负责项目各类相关研究方案的撰写、实施及数据的整理,实验报告的撰写;
4、按时完成实验记录、仪器使用记录和实验报告的撰写,确保信息的准确性、完整性、规范性、可溯性,符合国家相关规定和要求;并定期对项目组内人员的记录进行复核;
5、参与药物分析相关申报资料的撰写。
任职要求:
1、分析化学、药物分析等相关专业博士学历,三年左右的质量研究工作经验 ;优秀的应届博士亦可。或十年左右多肽/寡核苷酸分析经验的硕士。
2、能根据化合物结构及性质快速进行药物分析方法开发,解决分析方法开发中出现的各种技术问题
3、精通药物分析方法研发流程和药物研究的相应法规和指导原则;
4、熟悉气相色谱仪,液相色谱仪,水分测定仪等并能对仪器进行良好的日常维护,保证项目的顺利进行;
5、团队协作意识好,组织协调能力强,责任心强;
6、英语流利,能查阅相关英文文献。
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工作地点

钱塘区杭州医药港·和达药谷4期14幢

职位发布者

张先生/招聘主管

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公司Logo杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司
诺泰生物(股票代码:688076)是一家集研发、生产、销售为一体的综合型医药上市公司,成立于 2009年9月,主要业务涵盖多肽药物及小分子化学仿制药的原料药及制剂研发及生产,CDMO高级医药中间体定制合成研发及工业化生产等。集团总部位于杭州市未来科技城(杭州师范大学科技园),是省级重点扶持高新技术企业,公司设立1个药物研究院,2个生产基地。药物研究院位于杭州余杭区未来科技城,由6名海归博士领衔带队的150余人的研发团队,从事小分子化药、多肽药物及高端定制原料药、中间体的研发与注册申报工作。连云港工厂建成了符合 GMP要求的 3个 API车间和 2个制剂车间。其中多肽原料药车间已通过美国 FDA认证;已建立的多肽产品库,储备了 50多个多肽产品技术包括心脑血管系统、抗肿瘤、免疫调节和辅助生殖等,可提供从克级到公斤级订单的供货;建德工厂致力于新药注册中间体及新药原料药的研发与生产,已陆续开发了十余项抗癌药物、抗抑郁药、抗肝炎药物的注册中间体等高新技术产品研发生产的产品均为全球首创产品,且全部出口美国、欧洲、日本等工业发达的国家及地区。并与美国礼来公司、默克制药、辉瑞公司等多家世界500强企业建立了长期的技术合作关系。诺泰生物经过多年的发展,通过技术、产品、市场等的积累,厚积薄发,前期的技术成果正在向产业化实现转化,研发、新产品注册申报及销售等呈现可喜势头,公司正在步入快速发展的轨道。诺守诚信,泰然兴业。诺泰生物一直秉承以建设国内一流、国际知名、具有核心竞争力的创新型高科技生物医药企业为目标,锐意进取、勇于创新,不断实现企业的新发展、新跨越。一、薪资福利:1.所有研发岗位结合项目经验,确定技术等级,一人一议,提供具有市场竞争力的薪资! 2.薪资结构:基本月薪+餐补20元/工作日+交通补贴125元/月+年终奖金+项目奖金; 3.各类补贴齐全:餐补、交通补贴、下工厂补贴、出差补贴、高温补贴等! 4.依据当年度公司经营效益,每年制定调薪方案; 5.缴纳五险一金、享受法定假日、带薪年休假、年度福利体检、入离职职业健康体检、丰富的节日礼品,如春节、中秋节、妇女节等; 5.贴心的人事服务,让您入职无后顾之忧:为符合杭州人才引进政策的同事办理各项人才补贴、租房补贴、生活补贴、公租房补贴、人才认定等!协助员工办理党员关系转移、五险一金转移、人才居住证、人才落户、杭州市职称评定等!
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