更新于 9月2日

药物分析研究员

7000-14000元·13薪
  • 南京江宁区
  • 经验不限
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

新药仿制药药品质量分析
岗位职责:
1、了解药物研发各阶段研究内容、思路与要求(包括但不限于药典查阅、方法摸索、方法验证、申报资料部门模块撰写),并能协助上级领导进行相关任务的分担;
2、按照研发方案进行相关试验和报告撰写,及时书写原始记录、处理数据,并确保原始记录、图谱、试验数据的准确性,原始记录书写需规范、及时,如试验中出现问题或异常情况要及时向上反馈。
3、能独立承担部分研究工作的试验,独立进行方案、报告的撰写,并对申报资料相应模块的内容进行书写及数据补充,图谱梳理及确认。
4、负责日常实验记录、仪器使用记录及其他辅助日志类的记录的书写工作;负责项目组内部员工之间的原始记录的复核工作。
5、严格遵守公司实验室5S管理,及时上报异常并配合整改。
6、负责分析设备的日常校验、清洁、维护、保养,负责故障仪器的报修及检修进度跟踪,对所负责区域的仪器、设备、配件、耗材等使用后及时清理、归位、保养。
7、 负责分析相关物料、耗材等的领用;负责所负责具体项目的物料的整理收纳,保证物料间整齐、合理摆放。
8、负责配合客户质量审计、配合质量部要求的质量自查等相关任务。
9、负责领导安排的其他事务。
任职要求:
1、本科及以上学历,分析化学、药物分析、药学及相关专业(第一学历211、985、双一流院校优先);
2、熟悉药物分析研发仪器的操作及日常维护;
3、能独立检索、查阅相关国内外文献,有较强的分析问题和解决问题的能力;
4、工作认真负责、积极主动,有较好的团队意识和抗压能力。

工作地点

江宁区南京康川济医药科技有限公司

职位发布者

陈琪/人事经理

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公司Logo南京康川济医药科技有限公司
南京康川济医药科技有限公司毗邻药界首府中国药科大学,是一家以高端制剂研发、高难度仿制药研发、仿制药一致性评价研究等为主营业务的医药研发型国家高新技术企业。核心团队由中国药科大学数位资深教授组成,具有超过20年的丰富研发经验。公司自2013年成立以来,始终坚持“工匠精神”致力于提高国内制剂工业化水平,建立起完善的项目管理体系、质量保证体系、科研绩效激励体系等一整套的研发管理机制,成功攻克多个制剂难题,与多家国内知名制药企业建立了广泛的合作关系,在口服缓控释制剂及新型释药系统研发、仿制药一致性评价等方面具有丰富经验,已完成数个品种申报。2021年12月被浙江九洲药业收购51%股份。在新时代、新机遇的背景下,公司全面规划“仿创结合、创新驱动”的研发战略布局,加快研发步伐和市场转化,持续保持研发优势高地,为客户与市场提供优质的服务,同时为实现新品转化打下坚实的基础,谱写医药创新产业的新篇章。
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