400-885-9898
职位描述
医药制造
岗位职责：
1、负责质量文件的撰写、审核、实施工作，确保质量管理体系符合法规要求。
2、负责对体系文件的生效、复制、发放、登记等工作。
3、负责质量档案、质量记录的管理工作。
4、负责对部门技术文件的借阅和归还登记管理。
5、参与相关的质量活动。
任职要求：
1、生物、化工、药学相关专业，本科及以上学历。
2、具有必要的专业理论知识，熟悉药品生产质量管理规范以及器械生产质量管理规范。
1、负责质量文件的撰写、审核、实施工作，确保质量管理体系符合法规要求。
2、负责对体系文件的生效、复制、发放、登记等工作。
3、负责质量档案、质量记录的管理工作。
4、负责对部门技术文件的借阅和归还登记管理。
5、参与相关的质量活动。
任职要求：
1、生物、化工、药学相关专业，本科及以上学历。
2、具有必要的专业理论知识，熟悉药品生产质量管理规范以及器械生产质量管理规范。
工作地点
无锡锡山区锡北镇工业园区泾新路35号江苏知原药业股份有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
滕女士/hr
昨日活跃立即沟通
江苏知原药业股份有限公司江苏知原药业股份有限公司是一家主要从事皮肤领域药品、功效性护肤品、肾病领域药品的研发、生产、销售及推广服务，致力于为患者提供有临床价值的产品的国家专精特新小巨人企业。在皮肤领域，公司已深耕多年，以“专注专科，做有价值的事”为公司使命，致力于打造皮肤领域的核心竞争优势，围绕常见的皮肤问题，满足患者多样化的需求，开发从治疗药物到功效性护肤品、“从头到脚”的系列化产品。在肾病领域，公司专注深挖具有免疫调节疗效的雷公藤属植物药的研发。公司顺应国家政策导向，结合行业发展趋势，始终秉承“专注专科，做有价值的事”的企业使命，践行“知原·行远”的经营理念。应聘简历投递：zphr@sinomune.com
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