QC质检

杭州湃肽生化科技有限公司致力于药物多肽的研发，申报以及客户定制肽的研究。公司是专业从事GMP药物肽生产，研发、注册报批、咨询以及客户肽研发的科技型高新技术企业，也是目前国内新兴的的专业多肽药品研发机构之一。杭州湃肽生化科技有限公司隶属于浙江湃肽生物股份有限公司。公司拥有目前有员工近150名，20%为硕士以上学历，100%为大专以上学历，主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十年以上的工作经验，完成过各种多肽药品研究和注册申请。公司下属生产部、质量部、销售部和工程设备部等部门，能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报等药品研发业务；公司拥有近3000平米的药品研发标准实验室，配备了齐全的药品研发仪器设备；按照新版GMP要求新建的10000多平米现代化药物生产基地在绍兴投入使用。