400-885-9898
职位描述
GLP、GCP
职位要求:
1. 在质量管理体系下开展QA工作；
2. 审核所负责项目的研究方案、实验数据、实验记录、实验报告，记录并跟踪核实检查中发现的问题及改进要求的整改结果；
3. 配合QA主管开展设施检查；
4. 偏差及变更管理；
5. 参与客户审计及研究现场核查。
任职要求：
1. 医学、药学、药理学相关专业，本科或以上学历；
2. 至少1年QA或分析工作经验；
3. 极高的质量意识及责任感；
4. 严谨细致、认真负责。
1. 在质量管理体系下开展QA工作；
2. 审核所负责项目的研究方案、实验数据、实验记录、实验报告，记录并跟踪核实检查中发现的问题及改进要求的整改结果；
3. 配合QA主管开展设施检查；
4. 偏差及变更管理；
5. 参与客户审计及研究现场核查。
任职要求：
1. 医学、药学、药理学相关专业，本科或以上学历；
2. 至少1年QA或分析工作经验；
3. 极高的质量意识及责任感；
4. 严谨细致、认真负责。
工作地点
烟台牟平区蓝色药谷生命岛南岛16号厂房1-2层
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职位发布者
杨阳/人力主管
昨日活跃立即沟通
北京同耀生物技术有限公司同耀生物是由我国著名药代动力学家张振清研究员牵头，带领原军科院药代动力学大平台放射性代谢业务板块（该平台为科技部认定的国内首个药代动力学大平台）的相关技术人员组建的一家药代动力学研究机构。公司主要开展放射性同位素标记及体内代谢研究服务，服务于创新药、高风险生物可降解材料、核药的代谢动力学研究。在高风险生物可降解材料非临床代谢评价、核药临床生物分析领域均占有全国50%以上的市场，技术能力居于国内领先水平。公司在北京【北京同耀生物技术有限公司】及烟台【同耀生物技术（烟台）有限公司】均运营有实验室，并在全国多地建设有临床生物分析实验室。公司网站：www.pharmtracing.com
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