400-885-9898
职位描述
生物药生产管理质量体系管理GSP认证执业药师
岗位职责
1.责主体药品器械监管合规保障，输出符合业务场景的SOP;
2.负责建立质量体系并确保有效运行;
3.负责主体系统合规功能的更新及优化提需上报及应用；
4.负责组织生产 相关工作
任职要求
1.掌握质量体系文件建设能力；能够提出优化建议；
2.有掌控生产、了解PCR实验、生信、质量相关工作；
3.业务影响：具备搭建新业务合规流程能力，能独立解决经营过程中的质量问题；
4.从事药品、器械批发或零售连锁总部3年以上质量合规管理工作；
5.具备主体设立经验
1.责主体药品器械监管合规保障，输出符合业务场景的SOP;
2.负责建立质量体系并确保有效运行;
3.负责主体系统合规功能的更新及优化提需上报及应用；
4.负责组织生产 相关工作
任职要求
1.掌握质量体系文件建设能力；能够提出优化建议；
2.有掌控生产、了解PCR实验、生信、质量相关工作；
3.业务影响：具备搭建新业务合规流程能力，能独立解决经营过程中的质量问题；
4.从事药品、器械批发或零售连锁总部3年以上质量合规管理工作；
5.具备主体设立经验
6.具备肠菌移植、益生菌等生物技术相关工作经验。
工作地点
北京市-通州区-经济技术开发区科创六街88号
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职位发布者
邢女士/人事经理
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东源益康(北京)医药科技有限公司本公司成立于2020年7月，依托国家级重点实验室科技成果转化，以人体微生物-肠-脑轴为靶点，在消化系统疾病、神经系统疾病等众多领域，形成精准诊断与精准干预的新技术。致力于成为中国孤独症儿童肠菌移植治疗领域先行者。公司结合微生态健康中心和互联网+医院，为消费者提供肠道菌群宏基因组检测、肠菌移植、营养指导、定制化益生菌干预等全周期、多角度的一体化健康管理服务
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