职位描述
配液液体制剂小容量注射剂医药制造
岗位职责：
1、确保配液岗位所有操作活动符合GMP相关法规及公司制度规程的要求；
2、负责按照生产工艺规程及岗位相关SOP的要求执行，确保灌装前的中间产品符合内控质量标准和/或工艺规程的要求；
3、确保本岗位清场及卫生工作符合要求。确保批记录和所涉及的其他记录符合GDP要求填写，并及时上交；
4、生产过程出现偏差或异常情况及时报告现场QA及生产主管并参与相关的调查与处理；
5、负责岗位的安全工作，确保人员和产品的安全；
6、参与岗位新员工及转岗员工的培训方案的制定，并负责提供相关培训，确保其资质满足岗位要求；
7、确保设备的正常运行，负责设备的日常维护；
8、参与岗位相关的验证及再验证工作；
8、协助配液岗位人员梯度建设，确保本岗位运作的可持续性；
9、负责岗位的持续改进。负责起草配液操作相关的SOP；
10、参与配液生产质量情况的统计与趋势分析。完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1.中专或中专及以上学历，制药工程、药学、药物制剂相关专业；
2.从事2年以上无菌注射剂配液岗位相关工作，优秀应届生可放宽要求；
3.性格成熟稳重、乐观、积极向上，极强的执行力，良好的沟通能力。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、节日福利、周末双休
职位亮点：提供食宿 年度体检 节日礼品
1、确保配液岗位所有操作活动符合GMP相关法规及公司制度规程的要求；
2、负责按照生产工艺规程及岗位相关SOP的要求执行，确保灌装前的中间产品符合内控质量标准和/或工艺规程的要求；
3、确保本岗位清场及卫生工作符合要求。确保批记录和所涉及的其他记录符合GDP要求填写，并及时上交；
4、生产过程出现偏差或异常情况及时报告现场QA及生产主管并参与相关的调查与处理；
5、负责岗位的安全工作，确保人员和产品的安全；
6、参与岗位新员工及转岗员工的培训方案的制定，并负责提供相关培训，确保其资质满足岗位要求；
7、确保设备的正常运行，负责设备的日常维护；
8、参与岗位相关的验证及再验证工作；
8、协助配液岗位人员梯度建设，确保本岗位运作的可持续性；
9、负责岗位的持续改进。负责起草配液操作相关的SOP；
10、参与配液生产质量情况的统计与趋势分析。完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1.中专或中专及以上学历，制药工程、药学、药物制剂相关专业；
2.从事2年以上无菌注射剂配液岗位相关工作，优秀应届生可放宽要求；
3.性格成熟稳重、乐观、积极向上，极强的执行力，良好的沟通能力。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、节日福利、周末双休
职位亮点：提供食宿 年度体检 节日礼品
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工作地点
成都*********************
公司信息
公司介绍
欣捷高新坐落于中国西部生命科技产业门户--“天府生命科技园”，是一家从事化学药品制剂、化学原料药及医药中间体的研发、生产、销售，并对外提供技术服务的高新技术企业。 公司成立迄今二十余年，成功由CRO企业转型成为“研发+原料药+MAH持证”一体化医药企业，是西南地区首批取得药品生产许可证B证，并实现上市许可持有人产品规模化上市的研发企业。 公司重点布局临床广泛使用的临床经典药物和专科用药，涵盖呼吸系统类、心血管系统类、神经系统类、肌肉-骨骼系统类、血液和造血器官类、消化道和代谢类等多个领域，截止2023年5月，公司持有药品注册批件11个。 公司重视对重大品种、创新技术的专利布局，截止2023年5月公司已获得了44项发明专利授权。 公司以专业的技术、科学的管理、服务理念，在业界累积了一定影响力，同时得到政府和主管部门的肯定，获得了国家创新基金科技服务专项、成都市自主创新项目、高新区生物医药专项、高新区专利实施与运用项目、专利进步奖多项荣誉。被评为高新区专利示范企业、成都市生产服务示范企业、四川省生产服务示范企业；子公司成都新恒创药业有限公司2022年被认定为国家级专精特新“小巨人”企业。 欣捷将继续本着严谨、求实、开拓、创新的研发精神，致力研制临床亟需、疗效确切、安全的高品质医药产品，服务大众健康、促进行业进步、回报社会关怀，为人类健康事业做出贡献。
工商信息
企业名称 成都欣捷高新技术开发股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 关文捷
经营状态 存续（在营、开业、在册）
成立时间 2000-09-18
注册资本 10515.4072万元人民币
认证资质
营业执照信息
