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(现场)QA
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坪山区
1-3年
大专
全职
招1人
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职位描述
QA
三类医疗器械
GMP认证
ISO认证
岗位职责:
1.负责产品生产过程监控:
(1) 执行生产现场巡检,监督人员操作、设备使用、环境控制等是否符合SOP和GMP要求;
(2) 巡检生产过程关键参数及核对,确保符合工艺规程;
(3) 监督物料标识、批号管理及产品隔离,防止混淆或污染;
(4) 监督文件版本控制,确保现场使用现行有效的SOP;
2.审核批生产记录、检验记录及辅助记录,确保数据完整性和可追溯性;
3.做好数据统计、记录真实且有效完整,为工艺改造提供数据支持;
4.负责调查生产偏差、不合格品处置,组织CAPA(纠正预防措施)制定及跟踪;
5.参与内部审核和外部审核准备,协助整改不符合项;
6.上级交代的其他工作。
任职要求:
1. 大专及以上学历,医药类理工科专业优先;
2.1年及以上相关工作经验,具有无菌和医疗器械质量体系管理经验优先;
3.熟悉医疗器械体系要求和相关法规标准要求;
4.良好的沟通和协调能力,做事积极主动,细心负责,踏实肯干;
5.会基础的办公软件操作。
工作地点
深圳坪山区国富文化创意产业厂区-B栋
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深圳湃诺瓦医疗科技有限公司成立于2020年,是一家面向全球的专注于神经外科高性能医疗器械研发及产业化的高新技术企业,以粤港澳大湾区为研发及产业化基地,同时在英国和美国并行推进丰富管线的技术与产品研发,发挥国内及全球的临床资源优势,整合国际高新工程技术和大湾区高端制造产业集聚优势,开发神经外科领域全系列创新产品,以满足全球医学发展需求。湃诺瓦正全面推进以神经监护、脑脊液管理、术中器械、以及外科手术机器人等为开发方向的产品管线,以有效地解决神经外科各细分领域的临床痛点。
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