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上市后-CRA

8000-15000元
  • 北京朝阳区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

药品临床监查Ⅳ期
岗位职责:
1.依据临床研究方案、GCP/GVP、SOP等要求,进行研究中心筛选、伦理递交、协议签署、启动、临床监察和中心关闭等活动
2.保障研究中受试者的权益
3.通过源数据核查,确保临床研究数据准确性与完整性
4.负责研究中心的数据清理、质疑解答及报告盖章
5.负责研究中心的日常沟通、培训、药品和财务等管理
6.根据项目管理计划,参加中心化监查工作
7.完成临床试验支持工作或其他分配的任务
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工作地点

北京朝阳区SK大厦A座

职位发布者

于女士/人力

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公司Logo齐鲁制药(全国)
山东万泽医药有限公司成立于2020年,位于济南,是齐鲁制药旗下专注于医药流通领域的全资子公司。公司以药品批发为核心业务,覆盖创新药、仿制药及生物制剂的全国分销网络,同时提供医药技术开发、市场推广咨询及供应链管理等专业化服务,致力于构建从研发到终端的全链条服务体系。依托齐鲁制药的产业资源与技术沉淀,公司建立了完善的药品流通体系,拥有覆盖山东、陕西、四川、重庆等十余省份的分支机构,形成辐射全国的营销网络。团队汇聚医药流通、临床研究及市场运营领域的资深人才,通过数字化管理与精细化服务,持续提升药品可及性与终端服务效率。近年来,公司通过优化仓储物流、强化合规风控体系,稳步拓展业务版图,已在全国多地设立分公司,展现出稳健的市场拓展能力。作为医药流通领域的新生力量,公司秉承“专业为本、服务致胜”的理念,致力于为行业合作伙伴提供高效合规的解决方案。在医药产业升级与市场规范化发展的背景下,公司正通过深化区域布局、创新服务模式,持续提升在医药供应链领域的综合竞争力,为员工提供与企业发展同步的成长平台。
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