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医学撰写/医学专员/医学编辑

6000-10000元
  • 北京朝阳区
  • 朝外
  • 无经验
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期临床试验医学
岗位职责:
1. 协助药品项目背景调研、临床试验项目计划书撰写;
2. 协助临床试验方案、临床试验报告等医学文件初稿的撰写及修订;
3. 参与新项目的专家论证会、启动会,以及参与跟申办方、临床医学专家、审评专家的沟通、交流,撰写会议纪要,并在医学副总监的指导下,修改临床试验方案等相关医学文件;
4. 协助医学经理实施临床医学监查工作;
5. 对负责项目进行相关医学专业知识培训的准备,及试验过程中为其他相关部门提供学术支持;
6. 协助审核CRF、盲审报告和临床试验统计报告,参与盲审会和总结会,并提供相关学术支持;
7. 对公司其他部门工作给予充分的支持和配合;
8. 完成上级领导临时交办的事宜。
岗位要求:
1. 临床医学、预防医学及相关专业,硕士学历;
2. 良好的英文检索、英文阅读能力;良好的医药信息检索能力;良好的医学文字写作基础;
3. 较强的沟通、协调能力、具有独立的工作能力和解决问题能力;积极主动的学习态度;
4. 能熟练使用windows办公软件;
5. 具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心;
6.接受应届毕业生,热爱临床研究行业。
职位福利:五险一金、周末双休、餐补、员工旅游、节日福利
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工作地点

北京朝阳区昆泰国际大厦

职位发布者

高女士/招聘专员

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公司Logo北京舒曼德医药科技开发有限公司
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年,是一家专注提供临床研究服务的CRO公司,也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队,临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念,协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作,致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。2017年6月,公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。多年来,公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念,立足CRO行业十多年来,坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务,在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象,积累了良好的口碑。公司在新药(包括改良型新药)I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
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