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IVD产品工艺员

3000-5000元
  • 长春宽城区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招2人

职位描述

体外诊断试剂医疗器械生产质量管理规范医疗设备/器械
岗位职责:
1 负责研发新项目转产工艺文件的审核,并转化成生产标准操作规程、检验标准操作规程;
2 负责工艺改进转产文件的审核,并转化成生产标准操作规程、检验标准操作规程;
3 负责原物料变更转产文件的审核,并转化成生产标准操作规程、检验标准操作规程;
4 负责对生产、质检、仓储、采购、售后等各级人员指导培训;
5 参加质量事故的调查。
6 完成上级交办的其它工作;
7 负责对研发小试产品进行验证,确保输出的产品符合输入要求;
8 负责对工艺改进、原物料变更后小试产品进行验证,确保改进达到预期效果;
9 负责根据验证计划对已转产项目的工艺验证;
10 定期向部门经理提交工作报告。
任职要求:
1 专业要求:生物、检验、制药、医学等;
2 学历要求:大专及以上学历;
3 工作经验要求:一年以上同行业岗位工作经验;
4 了解IVD产品生产流程;或者有相关工作经验者优先;
5 要求人员工作态度踏实认真,能吃苦,抗压,沟通能力强;
6 熟悉13485体系管理。
职位福利:五险一金、年底双薪、周末双休、节日福利、餐补、带薪年假
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工作地点

长春宽城区吉林夏兰生物科技有限公司

职位发布者

袁晶/人事经理

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公司Logo吉林夏兰生物科技有限公司
吉林夏兰生物科技有限公司,于2021年4月落户于吉林省长春市兴隆保税区。公司注册资金5000万元,位于长春市经济开发区机场大路7299号长春兴隆综合保税区,占地面积5298平。公司以开发新型诊断试剂为主,同时承接药品及诊断试剂进出口等业务,充分发挥保税区的政策优势,形成了生产、销售和生物制品进出口的新格局。我公司用100%的诚意和行动来做好每件事,以优秀的管理服务团队提供优良品质的服务,诚信对待社会、坦诚面对客户、责任对待员工,信守诺言的提供标准化的服务。夏兰生物科学、规范、公正的管理就是对员工的真诚关爱。激励积极努力、促进协作共生、尊重人格,就事论事,以理服人。我们的团队亲和一致,内协外争。夏兰生物有完善的员工福利待遇,在此诚邀您的加入。
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