职位描述
生产技术GMP认证
岗位职责：（车间生产技术岗，介意勿投）
1、配制岗位的日常生产工作，确保配料生产计划的有序执行；
2、生产现场5S管理，设备、简单维护、报修并跟踪协调；
3、参与相关产品的工艺验证；
4、确保配料时各操作按照GMP、SOP、SMP的相关要求进行生产操作，保证产品的质量；
任职资格:
1、制药设备应用技术、生物工程、药学或相关专业；
2、能够熟练的使用Microsoft office或WPS软件；具有较强的工作责任心；
3、熟悉GMP知识、洁净室知识、微生物知识；
1、配制岗位的日常生产工作，确保配料生产计划的有序执行；
2、生产现场5S管理，设备、简单维护、报修并跟踪协调；
3、参与相关产品的工艺验证；
4、确保配料时各操作按照GMP、SOP、SMP的相关要求进行生产操作，保证产品的质量；
任职资格:
1、制药设备应用技术、生物工程、药学或相关专业；
2、能够熟练的使用Microsoft office或WPS软件；具有较强的工作责任心；
3、熟悉GMP知识、洁净室知识、微生物知识；
4、工作时间：根据生产排班实行早中班。
福利：
五险一金，免费工作餐，集体宿舍
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工作地点
钱塘*************
工作地点
公司信息
公司介绍
杭州澳亚生物技术股份有限公司（“澳亚生物”）是一家集产、学、研为一体，以无菌冻干粉针剂为主导产品的现代化制药企业。自1993成立以来，遵循“以人为本、质量为先”的可持续发展战略，澳亚生物已经逐渐从小型、简单的冻干生产，走向复杂、规模化的无菌生产模式，为客户提供全方位的无菌生产解决方案。 公司占地面积40000多平方米，拥有员工400多名，其中各类专业技术人员占60%以上，有一支热爱事业、勇于开拓和创新的专业团队。公司建有5个通过国家2010版GMP认证的无菌生产车间，年产能力接近5亿瓶，是目前国内大型的冻干粉针剂委托加工企业。 我们澳亚生物严格遵守安全第一、质量为先、惠及患者的质量方针，多年来致力于研究和生产高质量，优疗效的化学类、生物类等药品，为保障民生，发展民族医疗产业添砖加瓦，为国产高端药品走向世界而努力。
工商信息
企业名称 杭州澳亚生物技术股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 黄少峰
经营状态 存续（在营、开业、在册）
成立时间 1993-02-23
注册资本 6500万元人民币
认证资质
营业执照信息
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