QA专员（文件与培训）

岗位职责：
1. 负责工厂文件控制以符合GMP要求，包括文件的生效、复制、发放、替换或撤销、保管和销毁、维护文件目录、记录的发放和归档、受控文件和记录的借阅管理、文件对外发布的管理等；
2.负责发放生产质量管理文件中的制度和SOP的文件编码；
3.收集、归档、管理培训资料、参考资料及图书，协助制定员工培训方案，确保得到适宜的培训；
4.组织实施培训师的资质确认，建立并管理培训师档案；
5.负责根据培训计划及文件的起草或修订情况组织实施培训；
6.参与人员的培训评估，负责人员资质确认证书的发放，建立和维护人员培训档案，组织对人员培训进行回顾，对员工个人培训情况进行监控。
任职资格：
1.有正常履行职责的身体条件及心理素质；
2. 学历及专业：本科及以上学历，药学、化学、生物学等相关专业，有同岗位工作经验者专业不作限制；
3.相关工作经验：具备GMP工作经验优先；可接受应届毕业生；
4.专业知识与技能：熟悉GMP法规；熟练使用WORD\EXCEL\PPT等办公软件；
5.个人综合能力与素养：工作积极主动，认真负责，耐心细致，善于沟通；独立思考，善于发现问题、解决问题，有团队精神；
6.特别说明：有属于四川发展(控股)公司中层正职及以上、四川生物医药集团中层正职及以上管理人员的主要利害关系人(即配偶、子女及其配偶)不得参加应聘；报名人员应该提供完整、真实、有效的个人信息，提供虚假信息者，一经发现，公司有权取消应聘、聘用资格或解除劳动合同。