更新于 1月23日

验证主管/验证QA

5000-9000元
  • 菏泽定陶区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA检验QA审核QA认证医药制造
一、岗位职责
1.负责组织修订、维护及更新验证类文件(如验证主计划、验证管理程序文件),确保文件符合最新法规要求。
2.负责主导产品生命周期内的GMP验证工作,包括工艺验证、清洁验证、持续工艺确认、设备/公用系统验证,组织或协助验证实施,跟踪进度,汇总数据并确保可靠性;及时处理验证过程中的偏差及异常。
3.负责起草验证总计划、风险评估报告,确保内容符合GMP法规及指南要求。
4.审核所有GMP确认和验证方案及报告,保证技术准确性和合规性。
二、任职资格
1.药学或相关专业专科及以上学历。
2.五年及以上药企QA工作经验,三年及以上验证管理经验。
3.熟悉中国GMP认证及符合性检查要求,具备偏差调查、变更控制及CAPA实施能力。
4.良好的学习能力、沟通表达及逻辑思维能力;工作细致、责任心强,具备一定的抗压能力。

工作地点

定陶区菏泽现代医药港

职位发布者

刘艳艳/人事经理

三日内活跃
立即沟通
公司Logo山东博瀚制药有限公司
山东博瀚制药有限公司成立于2024年07月31日,注册地位于山东省菏泽市鲁西新区陈集镇镇江路2566号菏泽现代医药港88号,法定代表人为王祥富。经营范围包括一般项目:制药专用设备制造;货物进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;包装材料及制品销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品生产;药品委托生产;药品批发;药品进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)
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