医疗器械注册

岗位职责:
1、负责公司医疗器械(一类，二类)产品注册资料的撰写、整理、上报等工作，跟踪注册进程;
2、负责及时汇总法规资料等信息，提供给部门领导进行筛选;
3、负责协助解决注册过程中的问题，保证按时完成注册检验和补齐补正工作;
任职要求:
1.熟悉医疗器械申报注册程序，有1年及以上医疗器械注册相关工作经验
2.了解相关法律法规及医疗器械注册业务知识:熟悉CFDA法规及医疗器械质量管理规范;
3.工作细致有条理，具有良好的沟通能力，良好的语言表达能力，对外联络能力;