更新于 11月17日

QA文件管理员

5000-7000元
  • 成都双流区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

实验室管理体系QA体系文件管理生物工程医药制造
岗位职责:
1、负责公司质量体系文件的管理和控制,完成文件的分发、回收及销毁工作;
2、负责QA质量体系文件(包括SOP、工艺规程、研发记录/报告、产品生产和检验记录等)的管理和保存,编制、维护公司质量文档目录;
3、负责设备、设施、工艺等验证档案的保管;
4、根据安排,协助进行相关文件的起草、修订;
5、公司安排的其它相关事情。
任职要求:
1、生物科学、制药等相关专业,本科以上学历;1年及以上制药行业QA文件管理工作经验者;
2、了解GMP及国家相关药品管理法律法规;
3、能熟练使用相关Office办公软件,如word、excel、PPT等;
4、工作细致、踏实、有责任心,良好的沟通、表达能力和保密意识;

工作地点

双流区睿健毅联医药科技(成都)有限公司

职位发布者

钱女士/人事专员

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睿健毅联医药科技(成都)有限公司
睿健毅联医药科技(成都)有限公司成立于2017年,位于成都天府国际生物城,是专注创新药物研发的企业。公司聚焦帕金森病与眼科疾病治疗领域,核心产品包括NouvNeu001、NouvNeu004注射液及NouvSight眼科治疗产品。依托自主研发能力,公司在帕金森病治疗领域取得进展:NouvNeu001治疗中重度帕金森病的II期临床试验在北京医院完成首例患者给药;NouvNeu004注射液获国家药品监督管理局I-III期全周期临床试验批准。同时,公司完成B+轮融资,资金用于加速核心产品研发进程。作为扎根神经与眼科领域的创新药企,公司持续推进管线产品临床转化,通过技术创新为相关疾病患者提供更具针对性的治疗方案,逐步构建覆盖研发、临床的全流程创新体系。
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