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更新于 12月17日
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医疗器械产品工艺工程师
7000-11000元
北京
海淀区
3-5年
大专
全职
招1人
收藏
立即投递
职位描述
三类医疗器械
医疗器械工艺工程师
岗位职责:
1.负责塑料制品和精密管材日常的生产,工艺优化,设备,模具验收以及产品的工艺验证;
2.对新产品试模并确定工艺参数,识别产品和模具缺陷并使之完善;
3.对生产过程中出现的不良产品的工艺进行分析,并提供解决与改善方案;
4.负责设备、模具和工装的日常维护和保养,以及文件档案的建立与管理。
5.协助生产经理对车间、设备配件进行管理,以及生产相关的设备和模具问题与外部的沟通联络。
6.协助研发人员做新产品的工艺研发;
任职要求:
1、大专以上学历,如有电工证优先;
2、对于医疗器械行业洁净室设备维护、保养有一定经验;
3、有扎实的理论基础和技术工作经验,能独立解决产品在生产过程中相关问题,能独立完成领导安排的工作任务;
4、有出色的协调能力和组织能力,较强的团队合作与沟通能力;
5、三年及三年以上工作经验;
工作地点
北京海淀区中关村(海淀)生物智造产业园-B区
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张女士/人事部经理
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张女士 / 人事部经理
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泽诺维(北京)医疗科技有限公司
医疗设备/器械
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泽诺维(北京)医疗科技有限公司泽诺维(北京)医疗科技有限公司,是一家立足中国、服务全球的创新医疗器械全流程解决方案提供商。我们专注于为国内外创新医疗器械企业提供从研发到上市的一站式服务,覆盖产品研发、CDMO委托生产、注册申报及质量体系建设等关键环节。依托北京海淀区生物医药公共服务平台,我们汇聚深厚的行业积淀与专业技术力量,助力医疗器械产品高效、合规地进入中国市场。公司核心团队均来自国际知名医疗器械企业及国内领先生产企业,平均从业经验超过十年,在研发、GMP体系建设、临床试验管理及注册申报等领域拥有完备的服务能力。凭借科学高效的项目管理体系和协同机制,我们已成功交付多个国内外项目,赢得客户广泛认可。我们深度整合高端专家资源,包括多位院士、三甲医院院长及学科带头人,为客户提供研发方向论证、临床方案设计、注册路径规划等关键智力支持,确保项目在合规基础上实现加速推进。我们的能力与成果:高效服务典范:为中科院核能研究所提供从GMP体系搭建、临床试验到注册申报的全程服务,仅用15个月完成全部流程,创造行业领先效率,并获持续赞誉。卓越质量认证:在协助某三类医疗器械客户完成注册过程中,助其质量体系顺利通过药监部门考核,荣获“零缺陷”评价,彰显我们在合规质量管理方面的专业实力。创新成果转化:深度参与客户从早期研发至产品上市的全周期,成功协助其获得“北京创新医疗器械”认定,并高效取得注册证,实现创新成果的市场快速准入。选择泽诺维,就是选择专业、高效与信赖。我们将持续以精湛的技术、丰富的经验和前瞻的视野,陪伴您的医疗器械产品从概念走向市场,共创健康未来。。
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