桂林 象山区 象山街道岗位职责1.试验启动与合规管理-协助完成立项、伦理递交、合同审核、机构备案等前期准备；-参与试验启动培训，落实中心SOP与合规要求；-确保试验全
桂林 临桂区 临桂镇一、岗位职责1、根据产品需求及总体技术方案，独立完成电子元器件选型、电路原理图设计、2～4层PCBLayout、BOM编制及相关设计资料输出。2、负责PCBA
桂林 七星区 东江街道一、岗位职责1.负责体外诊断（IVD）医疗器械仪器电控部分的嵌入式软件设计与开发，涵盖从需求分析、方案设计到编码实现、调试测试的全流程。2.负责
桂林 七星区 穿山街道1.负责公司物探、灾害检测、环保监测类物联网数据采集终端等相关软件的开发工作；2.根据开发需求完成软件开发、测试、优化和维护工作；3.负责技术
桂林 全州县 石塘镇工作职责安全驾驶待检车辆至检测线，精准配合完成制动、灯光、底盘、尾气等安全与环保性能检测环节。严格遵循国家及行业检测标准，规范采集、记录
桂林 七星区 东江街道岗位职责：1.负责嵌入式系统软件设计、编码、调试与维护，完成产品功能开发；2.主导或参与基于MCU（如STM32、ESP32、NXP、GD32等）平台的软件架构设计
桂林 七星区 东江街道岗位职责:精益改善经验1、流程分析与优化；2、工时测定与标准工时（SOP）制定；3、布局与物流优化；4、精益生产推进；5、人机工程与动作经济性分析；6、
桂林 临桂区 临桂镇一、岗位职责1、根据产品需求及软件总体方案，独立完成STM8、STM32及国产MCU的裸机软件开发、调试、维护和版本迭代。2、负责软件详细设计、功能模块
桂林 七星区 东江街道岗位职责：1.负责环保项目的技术支持与现场实施工作；2.参与环境污染治理方案的设计与优化；3.开展环境监测数据的采集、分析及报告编制；4.配合
桂林 临桂区 临桂镇一、岗位职责1、根据产品需求及软件设计方案，完成STM8、STM32及国产MCU的裸机程序开发、调试和维护。2、负责GPIO、ADC、PWM、定时器、中断、看门狗、Fla
登录查看更多相关职位
Base贵阳-CRC
**-**元
桂林·象山区
1-3年
大专
职位描述
1. 试验启动与合规管理
- 协助完成立项、伦理递交、合同审核、机构备案等前期准备；
- 参与试验启动培训，落实中心 SOP 与合规要求；
- 确保试验全过程符合法规、方案与机构管理规定。
2. 受试者全周期管理
- 协助招募、筛选、入组受试者，核对入排标准；
- 安排访视、检查、随访，提醒依从性，保障流程顺畅；
- 协助完成知情同意，保障知情过程规范、可追溯。
3. 数据与文档管理
- 原始数据核对、EDC 数据录入与答疑，确保真实、准确、完整、及时；
- 试验文档收集、整理、归档与借阅管理，满足监查 / 稽查 / 核查要求；
- 协助 AE/SAE 记录、上报与跟踪，配合安全信息管理。
4. 物资与标本管理
- 试验用药品 / 器械 / 物资的接收、储存、发放、回收、清点与台账记录；
- 生物标本采集、标记、转运、交接与溯源管理。
5. 跨方协同与沟通
- 作为研究者、机构、伦理、CRA、申办方的核心联络人；
- 配合 CRA 监查、QA 稽查、监管核查，准备资料与整改跟进；
- 及时上报进度、风险与问题，推动问题闭环解决。
6. 其他工作
- 完成上级交办的其他临床试验相关协调与事务工作。
任职要求
1. 教育背景
- 临床医学、护理学、药学、医学检验、生物医学等相关专业，大专及以上学历；
- 持有GCP 证书优先。
2. 工作经验
- 有经验者：≥6 个月 CRC 经验，参与过多中心临床试验优先；肿瘤 / 普药项目经验优先。
3. 专业能力
- 熟悉 GCP/ICH‑GCP、临床试验流程与机构管理要求；
- 熟练使用 Office、EDC 系统，具备数据录入与文档管理能力；
- 了解受试者管理、物资 / 标本管理、AE/SAE 上报基本流程。
4. 综合素质
- 严谨细致、责任心强、恪守伦理与保密原则；
- 优秀沟通协调、执行力与多任务处理能力；
- 抗压性强，适应医院现场工作节奏，具备良好团队协作精神。
福利
- 福利：五险一金、带薪年假、节日福利、GCP 培训、项目奖金、晋升通道、员工体检
工作内容亮点
- 深度参与前沿临床研究，接触新药 / 新器械研发全流程；项目含金量高
- 与医院专家、临床团队、药企专业人士协同工作；
- 合规导向、流程清晰，职业成长路径明确。
职位发布者
工作地点
公司信息
未融资 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内专业领先，规模较大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。 “创新是我们的灵魂，执行是我们的生命”详情请登录公司主页： www.rg-pharma.com 接收简历邮箱：hr@rg-pharma.com（邮件主题：城市+岗位名称+本人姓名） 【子公司】苏州海科医药技术有限公司为诺思格（北京）医药科技股份有限公司的子公司，子公司成立于2015年01月14日，地址位于苏州工业园区裕新路108号4楼，经营范围包括生物技术开发、生物检测技术服务、会务服务。【子公司】南京艾科曼信息技术有限公司，专攻于临床研究领域中的数据管理和统计分析环节，全面移植美国CRO的质量标准及管理体系，一步到位与国际CRO行业接轨。同时，服务质量获得欧美主要药厂的认证。自成立以来已完成300余项临床项目，其中部分已经获得美国FDA及欧洲EMEA通过。率先使用国际标准数据管理系统，所有高管均有在美国相关行业从业10年以上经验。总部位于北京，在上海、南京、成都、武汉、合肥等省会设有办公室。
求职工具
