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职位描述
1.战略与制度建设：协助制定小分子药物知识产权战略规划，完善SOP及管理体系。
2.全流程专利保护：负责小分子项目的专利布局、申请撰写、OA答复、复审、无效、PTE、第三方意见等，并指导团队完成。
3. 检索分析与风险预警：主导专利检索分析，组织开展FTO、可专利性、侵权风险分析及知识产权风险预警。
4.纠纷处理与外部管理：处理知识产权纠纷案件；遴选、管理外部代理机构，把控服务及交付质量。
5.研发与BD支持：为研发团队提供专利咨询；配合BD完成许可谈判、合同审核及尽职调查。
6.团队赋能与专项任务：组织内部培训提升团队专利实务能力；完成管理层安排的其他专项工作。
任职要求：
1.教育背景：有机化学、药物化学等相关专业硕士及以上学历；具法律职业资格或法律学位者优先。
2.工作经验：12年以上专利相关经验，其中至少8年专利代理或审查（含复审）经验；有小分子药物马库什权利要求撰写及中美欧FTO实战经验。
3.专业能力：精通中美欧专利法规及审查实践，熟练使用智慧芽等检索分析工具，具备快速理解复杂化学结构及药理机制的能力。
4.语言能力：英文听说读写流利，能作为工作语言进行专利撰写、OA答复及商务谈判者优先。
5.综合素质：优秀的沟通表达与文字能力，出色的计划、组织、协调能力，高度责任心，抗压能力强。
6.管理经验：具备全流程小分子药物专利组合管理及团队管理经验。
工作地点：北京朝阳区中海大厦
汇报上级：副总裁
工作地点
公司信息
公司介绍
烟台荣昌制药股份有限公司成立于1993年，公司下设荣昌制药（淄博）有限公司、北京荣昌药物研究院、烟台立达医药有限公司、荣昌生物制药（烟台）有限公司和烟台迈百瑞国际生物医药有限公司，成为集研发、生产、销售、服务为一体，横跨现代中药、生物制药、生物药物研发及生产代工三大领域的现代化制药企业。公司主要从事中西药、生物新药的开发、生产和销售。现有中药、化学药各类品种80多个，其中8个被列为“国家中药保护品种”，拥有13项发明专利。公司自1999年进入生物医药创新领域，取得了一系列令人瞩目的成绩：目前共开展了8个生物一类新药的研发创制工作，其中1项列入国家“863”计划，6项进入国家“新药创制”重大专项，累计获得国家、省、市三级科技扶持资金近9700万元，目前7项进入临床前研究；免疫抑制剂类基因工程一类新药“泰爱”项目现已进入二、三期临床研究。2005年公司成功研发出了生物制品抗肿瘤一类新药重组人血管内皮抑制素“YH-16”（商品名：恩度）。该药的上市，标志着中国在血管抑制剂类抗肿瘤药物的研发走在了世界前列。2011年公司与同济大学、烟台经济技术开发区管委共同建设“生物新药创制联合平台及开发基地”，在基因工程药物研发上进行产学研合作。2013年由同济大学、开发区管委、烟台荣昌生物工程有限公司，共同出资成立烟台迈百瑞国际生物医药有限公司，项目总投资4.676亿，将建成符合欧美GMP标准的、亚洲最大的CHO表达系统研发、生产基地。同年，公司获批设立博士后科研工作站。这些项目的顺利进行将大大提高我公司在新药产业化方面的竞争力，奠定企业在国内、国际生物工程领域中的领先地位，促进企业综合实力的进一步增强。公司被先后授予“国家（企业）创新药物孵化基地”、“国家综合性新药研发技术大平台（山东）产业化示范企业”、“火炬计划重点高新技术企业”、“山东省优秀民营科技企业”、“山东省高新技术企业”、“山东省中药现代化科技示范企业” 等称号。追求卓越无止境，与时俱进创未来。公司正在以自豪的“五自”精神和勇往直前、锐意创新的勇气，向新的更高的目标迈进！荣昌为每位员工搭建施展才华、成就事业的人生舞台，在这里你会得到独有的尊重与关怀。荣昌致力于学习型组织建设，注重学习与创新，在这里大家共同学习，创造真心向往的结果，全力实现共同的理想。荣昌充满凝聚力和活力，激情相互感染、信心互相传递，如果你也怀揣激情与梦想，请携手荣昌，成就您的人生梦想。
