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职位描述
细胞培养技术微生物工程
岗位职责:
1.负责体内、体外代谢产物鉴定项目的样品制备、实验操作、数据记录与整理。
2.熟悉并执行不同实验类型的样品孵育流程及相关准备工作（如微粒体、S9、血浆、细胞等体外体系）。
3.按实验方案要求开展体外孵育及体内样品（血浆、胆汁、尿液、粪便）的混合、提取与分析工作。
4.按时撰写并核查实验记录，确保数据完整、可追溯。
5.负责实验室安全检查、样品与耗材管理及日常维护工作。
6.与主要研究者沟通实验进展与技术问题，配合上级完成其他相关工作。
•承担体外代谢孵育（微粒体、S9、血浆、细胞等）的操作与样品处理；
•开展体内代谢项目中血浆、胆汁、尿液、粪便等样品的混合、提取与分析；
•完成实验记录、报告撰写及相关支持性工作；
•参与实验室EHS与合规巡检；
•配制流动相及其他实验用溶液，并做好文档记录；
•负责小型实验设备的日常维护；
•保持实验室台面与公共区域的清洁与整理。
任职要求:
•教育背景：生物、药学或相关专业，大专或本科学历；具备相关培训或同等工作经验者优先。
•工作经验：有生物或医药公司实习/工作经验者优先，具备细胞、肝微粒体或体外代谢实验经验者优先。
•技能要求：熟练使用Word、Excel等办公软件；具备基本英文读写能力，能阅读并理解英文技术文件。
•其他素质：责任心强、执行力好、沟通协调能力与团队合作精神佳。
工作地点
浦东新区上海药明康德新药开发有限公司
公司信息
药明康德新药开发有限公司
已上市 · 10000人以上 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
药明康德（股票代码：603259.SH/2359.HK）为全球医药及生命科学行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独特的“CRDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率，为患者带来更多突破性的治疗方案，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研究等领域。2024年，药明康德连续第四年被MSCI评为ESG（环境、社会及管治）AA级。目前，公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家约6,000家合作伙伴的研发创新项目，致力于将更多新药、好药带给全球病患，早日实现“让天下没有难做的药，难治的病”的愿景。
工商信息
企业名称 上海药明康德新药开发有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 张朝晖
经营状态 存续
成立时间 2002-04-02
注册资本 25.82亿元
认证资质
营业执照信息
