更新于 1月27日
职位描述
律师执业证医药制造法律生物/制药
工作职责：
1. 药品国际注册及出口法律支持，包括药品及疫苗的国际化注册、出口、本地化生产项目等业务，审阅合作协议以及提供法律意见。
2. 国际供应链业务法律支持，包括审阅API进口协议，境外委托生产等业务协议，以及对业务事项出具法律意见；
3. BD项目的法务支持，对于License in、推广合作等类型的合作项目提供法律支持；
4. 对于药品研发、生产过程中业务合同的起草及审查；
5. 对于药品研发、生产过程中的法律咨询及问题，出具法律意见。
1. 药品国际注册及出口法律支持，包括药品及疫苗的国际化注册、出口、本地化生产项目等业务，审阅合作协议以及提供法律意见。
2. 国际供应链业务法律支持，包括审阅API进口协议，境外委托生产等业务协议，以及对业务事项出具法律意见；
3. BD项目的法务支持，对于License in、推广合作等类型的合作项目提供法律支持；
4. 对于药品研发、生产过程中业务合同的起草及审查；
5. 对于药品研发、生产过程中的法律咨询及问题，出具法律意见。
任职资格：
1. 法学专业硕士以上学历；
2. 5年以上医药行业工作经验，外资制药企业工作经验优先；
3. 熟练的英语水平，具备英文协议的起草、审查的能力；
4. 通过司法考试，具有法律职业资格；
5. 工作责任心强，积极乐观、具有良好的沟通能力。
1. 法学专业硕士以上学历；
2. 5年以上医药行业工作经验，外资制药企业工作经验优先；
3. 熟练的英语水平，具备英文协议的起草、审查的能力；
4. 通过司法考试，具有法律职业资格；
5. 工作责任心强，积极乐观、具有良好的沟通能力。
工作地点
上海闵行区莘庄
公司信息
上海联合赛尔生物工程有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
上海联合赛尔生物工程有限公司（简称：上海联合赛尔 Shanghai United Cell Biotechnology Co., Ltd.）成立于1995年，由联合制药集团创立，现主要投资者为高瓴资本。上海联合赛尔是集基因重组生物制品和疫苗的研究开发、制造及销售为一体的产业化基地，位于上海自由贸易试验区的生物技术园，注册资金6115万美元，公司占地2万平方米，建筑面积24000平方米。拥有年产1276万支冻干粉针剂，1300万支卡式瓶水针和1000万粒胶囊及400万袋颗粒剂的生产线。随着生物制药领域的产品增多、业务扩大、生产线增加，上海联合赛尔于2015年在中国珠海高新技术产业开发区参与投资成立珠海联合赛尔生物工程有限公司，注册资本15,000万人民币，厂区位于珠海高新区科技创新海岸。上海联合赛尔将利用过去20年建立的强大跨国营销体系，实现中国生物工程产品国际化的目标，为中国生物工程产业走向世界提供机遇和资源。联合赛尔依托强有力的技术平台，与国内外知名的科研机构及生物技术公司建立了紧密的合作关系。无论是新产品新剂型的研发，新产品的技术引进与产业化，还是制造工艺的完善和优化，科技创新的脚步永不停息...公司将为每位正式员工提供施展才华的舞台，良好的培训、发展和实现自我价值的机会。1、公司按照国家规定按实缴纳社保/公积金，及补充商业保险；2、根据规定享受带薪年休假；3、提供免费工作午餐、咖啡；4、年度双薪/季度奖金；5、员工旅游/全薪病假/带薪探亲假；6、弹性工作制（部分）。Add：上海市浦东新区金桥开发区桂桥路1150号Email：hrsh@sucb.sh.cn
工商信息
企业名称 上海联合赛尔生物工程有限公司
企业类型 有限责任公司（外商投资企业法人独资）
法人代表 韦勇夫
经营状态 存续
成立时间 1995-12-28
注册资本 9.8亿元
认证资质
营业执照信息
