更新于 今天
职位描述
QA
岗位职责:
1、负责质量体系文件的起草、修订、发放、登记归档、作废留存管理；
2、负责质量记录的整理归档及各部门质量报表的收集、整理及提报；
3、负责质量目标等质量信息统计分析汇总、反馈、提报及归档管理；
4、负责内外部审核资料的收集、整理及归档管理；
5、负责市场反馈的收集、统计及分析；
6、负责供应商档案的建立、归档及质量协议的起草和签订；
7、负责国内外供应商的质量问题投诉、分析、信息传递及问题整改跟踪；
8、负责产品质量标准和规程的制定及相应质量体系文件的编制和完善；
9、负责公司监视测量设备的检定管理；
10、负责批生产记录的汇总、审核和归档。
任职要求:
1、本科及以上学历，药物制剂、药学、检验、生物、高分子材料等相关专业，英语4级以上，具有英文基础口语沟通能力；
2、能够熟练使用办公软件、信息化系统；
3、具备创新意识，具有抗压能力、良好的沟通能力、协调能力，责任心强、吃苦耐劳。
备注，优先条件：具有质量管理3年及以上相关工作经验，具有ISO13485及ISO15378内审员资格，熟知药品GMP及药包材相关法规标准，了解《中国药典》相关检测方法及基础知识；
工作地点
威海火炬高技术产业区初村威高工业园
公司信息
公司介绍
威高集团始建于1988年，目前致力于发展主营业务医疗器械和医药，占地面积600多万平方米，并在国内10省市建有制造基地，员工3万多人。始终以改善国民健康为己任，打造医疗生态链，拥有医疗器械和药品1000多种、20多万个规格，涵盖临床护理、骨科、血液净化、药品包装、医疗介入等多个产品线，现成为全球品种齐全、安全可靠、值得信赖的医疗系统整体解决方案供应商。系全国自主创新示范单位，获全国五一劳动奖状、中国工业大奖、全球卓越绩效企业、全国实施卓越绩效先进模式企业、两获中国质量奖提名奖等荣誉。
工商信息
企业名称 威高集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 陈林
经营状态 存续
成立时间 1998-08-04
注册资本 12亿元
认证资质
营业执照信息
