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职位描述
QCGMP认证ISO13485检验数据处理检验设备维护质量异常整改推动
工作职责
1. 严格执行医疗器械产品的进货检验、过程检验及成品检验流程，确保产品质量符合法规与企业标准。
2. 负责检验数据的记录、整理与分析，及时识别质量异常并推动问题整改。
3. 协助完善质量检验体系文件，参与质量风险评估与控制措施制定。
4. 维护检验设备的日常校准与管理，确保检测结果的准确性与可靠性。
任职要求
1. 大专及以上学历，医学、生物工程、检验学等相关专业优先。
2. 熟悉医疗器械行业质量标准（如ISO 13485、GMP），掌握常用检验方法与工具。
3. 具备较强的责任心与细致度，能严格遵守检验规范与流程。
4. 有医疗设备/器械/耗材行业质检经验者优先。
1. 严格执行医疗器械产品的进货检验、过程检验及成品检验流程，确保产品质量符合法规与企业标准。
2. 负责检验数据的记录、整理与分析，及时识别质量异常并推动问题整改。
3. 协助完善质量检验体系文件，参与质量风险评估与控制措施制定。
4. 维护检验设备的日常校准与管理，确保检测结果的准确性与可靠性。
任职要求
1. 大专及以上学历，医学、生物工程、检验学等相关专业优先。
2. 熟悉医疗器械行业质量标准（如ISO 13485、GMP），掌握常用检验方法与工具。
3. 具备较强的责任心与细致度，能严格遵守检验规范与流程。
4. 有医疗设备/器械/耗材行业质检经验者优先。
工作地点
临沂河东区沂河
公司信息
公司介绍
威高集团始建于1988年，目前致力于发展主营业务医疗器械和医药，占地面积600多万平方米，并在国内10省市建有制造基地，员工3万多人。始终以改善国民健康为己任，打造医疗生态链，拥有医疗器械和药品1000多种、20多万个规格，涵盖临床护理、骨科、血液净化、药品包装、医疗介入等多个产品线，现成为全球品种齐全、安全可靠、值得信赖的医疗系统整体解决方案供应商。系全国自主创新示范单位，获全国五一劳动奖状、中国工业大奖、全球卓越绩效企业、全国实施卓越绩效先进模式企业、两获中国质量奖提名奖等荣誉。
工商信息
企业名称 威高集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 陈林
经营状态 存续
成立时间 1998-08-04
注册资本 12亿元
认证资质
营业执照信息
