更新于 4月13日
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职位描述
来料检验（IQC）制程检验（IPQC）成品检验（FQC）
1.日常检验工作
1.1. 负责实验室样品的接收、分发、储存、留样及剩余检品处置等工作；
1.2. 严格按照检验操作程序对样品进行检验，确保及时、准确、规范、高效的在规定检验周期内出具检测结果和报告，确保数据的完整性；
1.3. 完成相关质量研究、分析方法转移、分析方法验证/确认等工作；
1.4. 对检测过程发现的偏差、OOS/OOT等及时上报并参与调查。
2.检验辅助工作
2.1. 负责实验室现场卫生，确保实验室整洁规范；
2.2. 负责岗位仪器的维护保养及校验工作，确保符合相关的SOP的要求；
2.3. 定期核查岗位所用仪器、配件、耗材、试剂、标准品等物资，及时报买所缺少的物资。
3.其它职责事项
3.1. 起草、修订本岗位相关SOP；
3.2. 遵守公司制度，规范使用劳动防护用品，确保作业过程符合EHS相关规定；
3.3. 积极配合和支持相关部门的管理和业务工作，配合完成产品注册、项目申报、官方认证、客户审计、EHS审计等工作, 落实相关缺陷整改工作；
3.4. 学习、践行公司和部门文化，发扬团结协作、互助友爱的精神，营造规范、准确、高效的分析团队；
根据上级领导的工作指令，按要求完成其他临时性工作。
1.1. 负责实验室样品的接收、分发、储存、留样及剩余检品处置等工作；
1.2. 严格按照检验操作程序对样品进行检验，确保及时、准确、规范、高效的在规定检验周期内出具检测结果和报告，确保数据的完整性；
1.3. 完成相关质量研究、分析方法转移、分析方法验证/确认等工作；
1.4. 对检测过程发现的偏差、OOS/OOT等及时上报并参与调查。
2.检验辅助工作
2.1. 负责实验室现场卫生，确保实验室整洁规范；
2.2. 负责岗位仪器的维护保养及校验工作，确保符合相关的SOP的要求；
2.3. 定期核查岗位所用仪器、配件、耗材、试剂、标准品等物资，及时报买所缺少的物资。
3.其它职责事项
3.1. 起草、修订本岗位相关SOP；
3.2. 遵守公司制度，规范使用劳动防护用品，确保作业过程符合EHS相关规定；
3.3. 积极配合和支持相关部门的管理和业务工作，配合完成产品注册、项目申报、官方认证、客户审计、EHS审计等工作, 落实相关缺陷整改工作；
3.4. 学习、践行公司和部门文化，发扬团结协作、互助友爱的精神，营造规范、准确、高效的分析团队；
根据上级领导的工作指令，按要求完成其他临时性工作。
工作地点
台州临海市浙江华海建诚药业有限公司
公司信息
公司介绍
华海药业以人类健康事业为己任，致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度，改善大众的生活质量。华海药业创立于1989年，总部位于中国浙江。公司现有员工6500多人，在全球拥有40多家分子公司（包括美国、日本、德国、俄罗斯、西班牙、印度等）；业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。公司产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒、抗组胺等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商。作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。 集团同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国其他本土制药公司冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。在中国，作为民族药企所肩负的使命，华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市，以“进口疗效、国产价格”惠及国内患者，服务百姓健康。
工商信息
企业名称 浙江华海药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 陈保华
经营状态 存续
成立时间 2001-02-28
注册资本 15.08亿元
认证资质
营业执照信息