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职位描述
生产管理QA化学药原料药GMP认证FDA认证
岗位要求：
1、本科学历，药学、化工、制药等相关专业，男女不限；
2、熟悉药厂运作，有1年以上药品生产、质量管理相关工作经验者优先考虑；
3、熟练操作办公软件，具备较强的中文编辑能力，简单的英语阅读能力，逻辑能力强；
4、工作认真仔细，积极负责，善于交流，抗压能力强，有较强的责任心及团队合作精神；
5、身体健康，对头孢、青霉素不过敏，无传染性疾病，能适应上班不带手机。 职位描述：
1、本科学历，药学、化工、制药等相关专业，男女不限；
2、熟悉药厂运作，有1年以上药品生产、质量管理相关工作经验者优先考虑；
3、熟练操作办公软件，具备较强的中文编辑能力，简单的英语阅读能力，逻辑能力强；
4、工作认真仔细，积极负责，善于交流，抗压能力强，有较强的责任心及团队合作精神；
5、身体健康，对头孢、青霉素不过敏，无传染性疾病，能适应上班不带手机。 职位描述：
1、按工艺规程和SOP对车间产品生产过程实施监督；
2、审核生产指令及批生产包装记录；
3、审核标签、清场合格证、请验单，签发中间产品审核放行单；
4、对车间设备设施、车间岗位进行巡查，检查生产过程中的状态标识，物料的规范摆放；
5、参与产品质量改进、车间异常偏差处理，跟进产品质量改进的变更监控及产品质量稳定性；
6、参与所管辖车间的各项验证工作，对内自检工作；
7、完成产品质量报表及上级领导安排工作。
2、审核生产指令及批生产包装记录；
3、审核标签、清场合格证、请验单，签发中间产品审核放行单；
4、对车间设备设施、车间岗位进行巡查，检查生产过程中的状态标识，物料的规范摆放；
5、参与产品质量改进、车间异常偏差处理，跟进产品质量改进的变更监控及产品质量稳定性；
6、参与所管辖车间的各项验证工作，对内自检工作；
7、完成产品质量报表及上级领导安排工作。
职位福利：五险一金、年底双薪、餐补、带薪年假、免费班车
工作地点
金湾区珠海联邦制药高栏港基地
公司信息
珠海联邦制药股份有限公司
已上市 · 10000人以上 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
珠海联邦制药股份有限公司坐落于南海之滨的珠海市金湾区，是是中国领先的综合性制药集团联邦制药旗下九大生产研发实体之一。公司成立于1993年，厂区于1998年建成投产，占地面积33万平方米，拥有员工约2800人。2023年，公司在珠海经济技术开发区新建高栏港生产基地，占地面积12万平方米，总投资超过20亿元，预计年产值达25亿元。该基地按照国际GMP标准建设，致力于打造自动化、智能化的生产平台。
工商信息
企业名称 珠海联邦制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（港澳台与境内合资、未上市）
法人代表 蔡海山
经营状态 存续
成立时间 1993-07-03
注册资本 17.62亿元
认证资质
营业执照信息