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职位描述
毒理研究药理评价模型
工作职责
1、负责设计和执行临床前毒理学试验，确保试验方案被客户认可并协调安排各部门；
2、对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规；
3、解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；
4、准备试验总结报告，对报告的科学性负责；
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
1、负责设计和执行临床前毒理学试验，确保试验方案被客户认可并协调安排各部门；
2、对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规；
3、解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；
4、准备试验总结报告，对报告的科学性负责；
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。
工作地点
慈溪市宁波康汇杭州湾生命科技园
公司信息
公司介绍
康龙化成（北京）新药技术股份有限公司（股票代码：300759.SZ / 3759.HK）是行业前沿的生命科学研发服务企业。自2003年成立以来，康龙化成一直致力于人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，拥有22,000多名员工，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。（详情请访问公司网站：www.pharmaron.com）
工商信息
企业名称 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 楼柏良
经营状态 存续
成立时间 2004-07-01
注册资本 17.78亿元
认证资质
营业执照信息